索拉非尼是一种口服多激酶抑制药，靶向作用于肿瘤细胞和肿瘤血管丝氨酸和(或)苏氨酸及受体酪氨酸激酶，具有抑制肿瘤细胞增殖和血管形成的双重作用。索拉非尼与化疗药物不同，其作用机制为抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成，而非细胞毒效应，因此，索拉非尼具有 潜在广谱的抗肿瘤作用。

索拉非尼是一种新颖的二芳基尿素，化学名 4-{4-[3(4-氯-3-三氟甲基-苯基 )-酰脲 ]-苯-氧基}-吡啶-2-羧酸-甲胺 ，分子量 464.8，临床用的是索拉非尼的甲苯磺酸盐(Fig1)。

原发性肝癌为高发并严重威胁我国人民生命健康的恶性肿瘤之一。全球范围内，肝癌发病率居恶性肿瘤发病的第五位，死亡率居第三位。索拉非尼对肝癌的治疗效果比较显著，那么它的具体效果如何呢？

索拉非尼是一种口服的多激酶抑制剂，靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管。2005年12月，索拉非尼被美国FDA批准上市，成为首个被FDA批准的晚期肾细胞癌的靶向治疗药物，目前索拉非尼也被用于治疗肝细胞癌以及甲状腺癌。

索拉非尼又叫多吉美，是一种选择性的5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂，主要用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌，治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌，以及局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性(RAI)分化型甲状腺癌(DTC)。