2018年2月，美国FDA批准阿斯利康的PD-L1抗体度伐鲁单抗durvalumab用于治疗无法手术、化疗或放疗后病情未进展的三期非小细胞肺癌。在二线治疗晚期尿路上皮癌的临床试验中，度伐鲁单抗durvalumab也发挥了积极的效果。2019年7月美国FDA授予度伐鲁单抗durvalumab孤儿药资格认定，于小细胞肺癌（SCLC）的治疗。也就是说，度伐鲁单抗durvalumab或成第二款小细胞肺癌免疫治疗一线药物。

度伐鲁单抗durvalumab是由阿斯利康公司生产的一种免疫检查点抑制剂，2017年度伐鲁单抗durvalumab首次获得FDA批准用于局部晚期或转移性尿路上皮癌。2018年2月度伐鲁单抗durvalumab获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准，作为非小细胞肺癌第三期患者的一种新的标准治疗方案。

度伐鲁单抗是英国阿斯利康生产的一种注射用药，用于治疗成人尿路上皮癌常用剂量为：10mg/kg IV（静脉注射）每2周超过60分钟，直到疾病进展或不可接受的毒性。治疗非小细胞肺癌成人常用剂量：10 mg/kg IV（静脉注射）每2周超过60分钟，直到疾病进展，不可接受的毒性，或最多12个月。