度伐鲁单抗durvalumab是一种免疫检查点抑制剂，2018年2月度伐鲁单抗durvalumab获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准，作为非小细胞肺癌第三期患者的一种新的标准治疗方案。度伐鲁单抗durvalumab通过静脉注射的疗法，通过阻断一种叫做PD-L1(程序性细胞死亡配体1)的蛋白质，帮助增加T细胞的活化。

度伐鲁单抗durvalumab作为一款PD-L1单抗药物，在临床中既可以用来治疗膀胱癌，也可用来治疗肺癌。2019年7月12日，美国FDA授予度伐鲁单抗durvalumab孤儿药资格认定，用于小细胞肺癌（SCLC）的治疗。

2017年阿斯利康的度伐鲁单抗首次获得FDA批准用于局部晚期或转移性尿路上皮癌，2018年2月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准，作为非小细胞肺癌第三期患者的一种新的标准治疗方案。2019年12月9日，国家药品监督管理局官网显示阿斯利康的PD-L1免疫抑制剂度伐鲁单抗注射液的上市申请获得批准，用于治疗同步放化疗后未进展的不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）。

度伐鲁单抗（又叫德瓦鲁单抗、英飞凡）是由阿斯利康公司生产的一种免疫检查点抑制剂，2017年首次获得FDA批准用于局部晚期或转移性尿路上皮癌。2018年2月度伐鲁单抗获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准，作为非小细胞肺癌第三期患者的一种新的标准治疗方案。