度伐鲁单抗durvalumab是一种人免疫球蛋白G1κ(IgG1κ)单克隆抗体，可阻断程序性细胞死亡配体1(PD-L1)与PD-1(CD279)的相互作用。2017年度伐鲁单抗durvalumab首次获得FDA批准用于局部晚期或转移性尿路上皮癌。2018年2月度伐鲁单抗durvalumab获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准，作为非小细胞肺癌第三期患者的一种新的标准治疗方案。

美国FDA于2018年2月16日批准阿斯利康公司的度伐鲁单抗增加新的适用症，即用于治疗3期非小细胞肺癌(NSCLC)，FDA此前已于2017年5月通过加速审批程序批准度伐鲁单抗用于治疗晚期转移性膀胱癌。

英国阿斯利康的度伐鲁单抗适应症有哪些呢？度伐鲁单抗作为目前肿瘤免疫治疗中的主力临床用药之一，是主要用于对抗肺癌进行维持治疗的PD-L1抑制剂。