对于无法通过手术切除的非小细胞肺癌Ⅲ期患者而言，现有防止疾病进展的方法是放化疗。尽管小部分患者可能通过放化疗治愈，但是肿瘤最终仍会进展。度伐鲁单抗是FDA批准的首款用于降低此类患者疾病进展风险的疗法，可以更长时间地防止放化疗后肿瘤出现进展。

度伐鲁单抗治疗3期非小细胞肺癌的有效性经过一项随机对照临床试验验证，该项试验有713名3期非小细胞肺癌患者参加，经化放疗后病情暂无恶化，对患者服用度伐鲁单抗后肿瘤保持无显著增长的时间进行观察。试验结果显示，服用度伐鲁单抗后肿瘤保持无显著增长的时间（中位数）为16.8月，而服用安慰剂的对照组该时间为5.6月。

度伐鲁单抗是由阿斯利康生产的一种人免疫球蛋白G1k(IgG1k)单克隆抗体，可阻断程序性细胞死亡配体1(PD-L1)与PD-1(CD279)的相互作用。适用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者，这些患者在含铂化疗期间或之后疾病进展，或在新辅助或含铂化疗辅助治疗后12个月内疾病进展。也可作为非小细胞肺癌第三期患者的一种新的标准治疗方案。

在过去的10年里，随着新型、多种治疗方法的发展及对生物学的进一步了解，非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗策略发生了巨大的变化。比如新药度伐鲁单抗的出现。

作为度伐鲁单抗的生产公司——英国阿斯利康公司（AstraZeneca）是全球领先制药公司，阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于创新，卓有成效的医药产品，包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉和呼吸等，其中许多产品居于世界领先地位。那么英国阿斯利康的度伐鲁单抗效果到底好不好呢？