缅甸一带一路立即选用英国FDA规范，以技术专业心态和精神实质，制药业全过程中不管从外型或是疗效，均严格执行FDA对仿药的各类规定和规范，开展商品的产品研发与生产制造，以保证药物疗效和患者认同度。这代表着一带一路制药业在进到国外市场的情况下更非常容易。
一项国际性Ib/II期科学研究结果显示，在老年人AML患者中，有超出过半数的患者经维奈托克协同小剂量阿糖胞苷（LDAC）医治后可迅速做到放任不管。
此项科学研究关键评定了维奈托克协同LDAC用以医治老年人AML的安全系数和原始疗效。研究对象关键为没经医治且不宜接纳大使用量放化疗的年纪≥60岁的AML患者。一共有82例患者接纳了强烈推荐Ⅱ期使用量医治：维奈托克600Mg/d，内服，周期时间28天；LDAC 20 mg/m2/d，皮内注射，第一-10天。
结果显示，在82例患者中有44例患者做到放任不管（伴或不伴血液学修复），初次应答的中位時间为1.4个月，该序列的中位应答延迟时间为8.一个月，中位总存活期（OS）为10.一个月。以前未运用去甲基化药品（HMAs）的患者有着高些的应答率、更长的应答時间和更强的存活。
维奈托克是一种可选择性内服BCL-2缓聚剂，单药治疗AML的客观性高效率为19%。初期临床研究结果显示维奈托克协同去甲基化用药治疗老年人AML的彻底应答率是61%。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
