将“AZD9291联合AZD6244”这一仅在细胞株和老鼠模型上认证合理的计划方案，I期临床研究还未发布详尽結果以前，病友自主试着，毫无疑问冒着很大的风险性，遭遇很多不明要素。
但正由于这种心里充斥着大爱无疆的病友，才拥有一个个提升基本，走在医学前沿的治疗方案试着，给诸多走投无路的病友引导了性命的方位。尽管从科学研究的视角，我不积极主动倡导，但心里感佩不己！
一位末期NSCLC女性病人，胸膜增厚迁移，EGFR 21L858R基因突变，多段医治，奥希替尼抗药性后选用AZD9291联合AZD6244计划方案。
逐渐联合时，由于早期AZD9291的使用量早已到每日240Mg,害怕减药，对AZD6244酌情考虑减药，由规范的每日75mg减少至每日50mg迟早2次。一个多月后复诊表明肺脏基本上平稳，肿瘤标记物减少，癫痫的症状减轻，联合服药合理。
一位末期NSCLC女性病人，双肺弥漫型迁移，颈部淋巴转移，并伴随心包积液， EGFR 19del基因突变，多段医治，奥希替尼抗药性后肺部病灶扩大，心包积液兴新且进度快速，选用AZD9291联合AZD6244计划方案。
AZD9291每日一次，80mg,AZD6244每日2次，75mg*2.一个多月后复诊表明肺脏基本上平稳，心包积液大大减少，联合服药合理。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
