ARCHER1050科学研究沒有入组肺癌肺癌脑转移患者。
452名非小细胞肺癌EGFR基因突变呈阳性的患者，均值分成2组，一组为达克替尼规范使用量45mg,吉非替尼250mg,全是一天一次。
实验結果
数据显示，达克替尼与吉非替尼的负相关病症不恶变時间为14.7月vs 9.2个月，病症率控制为74.9% vs 71.6%，病症率控制二者区别并不大。
在此项科学研究中，达克替尼减少了41%d的身亡风险性，减缓病症不恶变時间5.5个月。
副作用
达克替尼组副作用发病率为27.3%，主要是拉肚子、手指甲沟炎、疹子和粘膜炎，而吉非替尼组副作用发病率为22.3%， 主要是肝部毒副作用。
此项实验中66%的患者必须 减少使用量，比较之下，吉非替尼组里这一标值仅为8%，
达克替尼Dacomitinib在美国被宣布准许为一线准服药，用于医治非小细胞肺癌患者。
对于患者身体肺癌中外皮细胞生长因子蛋白激酶的基因突变，需每日内服一片达克替尼Dacomitinib.
临床研究早已确立证实，服用达克替尼Dacomitinib的患者，要比服用吉非替尼Gefitinib的生存期更久；与此同时，达克替尼Dacomitinib更能提早阻拦肿瘤细胞恶变或迁移。
殊不知达克替尼Dacomitinib的不良反应更为显著，因而，每日的使用量需严控遵医嘱。
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