泰瑞沙/奥希替尼更易通过血脑屏障
奥希替尼9291是一线治疗首选推荐
目前一、二、三代EGFR抑制剂都已经上市，呈现出“百花齐放”的局面。从EGFR抑制剂一线治疗来看，三代药 奥希替尼9291 呈现显著优势。2019年NCCN指南将第三代EGFR-TKI奥希替尼列入EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线治疗首选推荐。FLAURA研究结果显示，一线使用
奥希替尼（泰瑞沙）治疗脑转移患者疗效，疗效显著优于一代/二代EGFR-TKI，对于EGFR突变阳性有脑转移的患者，一线就使用奥希替尼是目前最佳的药物治疗选择。中枢神经系统(CNS)转移(包括脑实质转移和/或脑膜转移)在NSCLC中，尤其是EGFR突变NSCLC的疾病进程中，发生率较高，且预后较差。含铂一线化疗方案治疗NSCLC脑转移患者的疗效有限，OS仅为4-8个月。
TKI可通过多种机制透过血脑屏障，这一点从根本上实现了脑转移患者治疗获益的可能性。三代TKI奥希替尼较其他TKI更易通过血脑屏障。AURA3研究是首个头对头比较奥希替尼与化疗对CNS转移疗效的研究，研究结果表明：相对于化疗，奥希替尼组显著延长CNS转移患者的mPFS：11.7月vs 5.6月（所有脑转移患者）；疾病进展和死亡风险显著降低68%（HR=0.32；95%CI：0.15-0.69；P=0.004）；在可评估疗效患者当中，CNS组与化疗组相比ORR为70% vs 31%，CNS组对比化疗中位缓解持续时间（DoR）为8.9月 vs 5.7月（可评估疗效者）；疾病控制率（DCR）更是达到了93% vs 63%。
2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，奥希替尼用于EGFR T790M突变NSCLC合并CNS转移患者的真实世界研究――ASTRIS研究再次带来重磅成果。奥希替尼治疗T790M阳性伴无症状稳定CNS转移的晚期NSCLC患者整体客观缓解率（ORR）高达55%，mPFS高达9.7个月。更多
艾曲波帕/艾曲博帕治疗免疫相关的严重血小板减少症
据相关文献综述，免疫检查点抑制剂相关的严重血小板减少症非常罕见，发生率约0.8%。它的出现可导致进一步抗肿瘤治疗的延迟，且增加病人发生威胁生命的出血风险。通过检索pubmed平台，目前有12例 ICIs 相关的血小板减少案例，除1例为罗米司亭联合激素、免
泰瑞沙,奥希替尼
