在漫性网织红细胞败血症（CLL）中，繁杂异倍体（CKT；即在≥两个体细胞有丝分裂中后期相观查到≥3个染色体变异）预兆患者预后不良。有科学研究回顾性分析了靶向治疗药物对有CKT的CLL患者的危害，关键对于发作/不易治（R/R）CLL患者。虽然idelalisib（艾代拉里斯）协同利妥昔单抗医治在有CKT和无CKT（NCKT）的R/R CLL患者中好像具备非常的功效，但伊布替尼的科学研究数据信息说明有CKT的患者预后不良。
现阶段有关维奈克拉(VENETOCLAX)单药治疗CKT CLL患者的数据信息比较有限，一项分析表明CKT患者的愈后较NCKT患者差，而另一项分析表明CKT患者的功效并不低。近期的数据信息说明接纳一线伊布替尼医治的初治CLL患者，与接纳伊布替尼医治的R/R CLL患者对比，其无进度存活期（PFS）非常，与CKT不相干。
在ClbG组中，CKT患者医治后3个月的总减轻率（ORR）小于NCKT患者（50% vs 78％；P≤0.003）。CKT患者的放任不管率是10％，NCKT患者是27.5％（P =0 .041）。比较之下，在VenG组中CKT和NCKT患者中间未观查到差别，ORR各自为82.4％和87.3％（P=0.42），放任不管率各自为50.0％和51.8％（P=0.85）。
在ClbG组中，CKT患者进行医治后3个月的MRD呈阴性率（＜10-4）小于NCKT患者（血细胞MRD呈阴性率[20.0％ vs 40.1％; P =0.041]；脊髓MRD呈阴性率[0.0％和22.2％；P≤0.002]）。血细胞MRD中危水准（13.3％vs 24.0％; P=0.60）和脊髓MRD中危水准（20.0％vs 25.1％; P=0.56；MRD中危水准≥10-4且＜10-2）患者的占比在CKT和NCKT患者中是非常的。
在维奈克拉(VENETOCLAX)组中，CKT和NCKT患者中间的MRD呈阴性率沒有明显差别，血细胞MRD呈阴性率各自为79.4％和77.1％（P=1.0），脊髓MRD呈阴性率各自为58.8％和57.8％（P=1.0）。一样，血细胞（5.9％ vs 4.8％；P=5.69）和脊髓（5.9％ vs 6.6％；P=51.0）MRD中危水准占比非常。
在ClbG组中，CKT患者的中位PFS为19.4个月（2年PFS率是36.6％），这显著小于NCKT患者（中位PFS未做到[NR]；2年PFS率是69.6％；风险比[HR]为2.790；95％可信区间[CI]为1.631-4.772；P=0.001；）。CKT患者比NCKT患者的OS明显减少（中位存活期未做到[NR]；2年OS率各自为82.7％和95.1％；HR为3.736；95％CI为1.357-10.287；P=5.006；）。
在维奈克拉(VENETOCLAX)组中，CKT患者和NCKT患者的中位PFS未做到，2组中间无统计学差异（2年PFS率各自为78.9％和91.1％；HR为1.909；95％CI为0.806-4.520；）。CKT和NCKT患者中间的OS差别无统计学意义（中位OS未做到；2年OS率，各自为88.2％和93.2％；HR为1.511；95％CI为0.496-4.600；）。
在ClbG组中，与不伴del(17p)或TP53基因突变的CKT患者对比，del(17p)或TP53基因突变更改了CKT患者的PFS（HR为2.103；95％CI为0.795-5.567），虽然差别未做到统计学意义。但在VenG组中沒有观查到之上更改（HR为1.419；95％CI,0.317-6.353；）。
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