索非布韦最开始是由Pharmasset企业的Michael Sofia博士研究生精英团队核心开发设计的，后被吉利德（Gilead）在2011年以110亿美金回收，变成全世界第一个获准用以丙型慢性乙型肝炎的全内服治疗计划方案药品。2013年12月6日经英国FDA准许在赴美上市，2014年1月16日经欧洲地区药物管理处 (EMEA) 准许在欧盟国家世界各国发售。
研究表明，索非布韦是以NS5B 为靶标的多肽链前药，它最先在肝部中转换为药品活性成份–尿苷三硫酸铵类似物（GS-461203），随后根据融合尿嘧啶核苷抑止RNA 依赖感RNA 聚合酶活性，并根据当做“链终止子”阻拦HCV RNA 的生成。NS5B 聚合酶是HCV病毒感染从单链RNA生成双链RNA全过程中必不可少的重要酶，它具备3 个结构域 [即大拇指（thumb）、手指头（fingers）和手掌心（palm）]和好几个变构结构域（各自为Thumb I、Thumb II、Palm 等），在其中活性管理中心坐落于手掌心区。
已报导的索非布韦的临床研究关键有NEUTRINO、FISS10N、P0SITR0N、FUS10N、VALEN CE等多种。以2017年二月19日，Gilead 在第26届亚太地区肝部科学研究学好年大会上发布的索非布韦治疗中国基因1，2，3，6型漫性丙型肝炎患者的III期临床实验数据信息为例子。此项III期科学研究在我国26家医院门诊征募了389例身患代偿性肝硬化腹水或无肝硬化腹水的丙肝患者，依据她们的基因型和干扰素栓适用范围，评定了索非布韦与阿奇霉素（RBV）在有/无聚乙二醇干扰素栓（PegIFN）标准下，治疗中国基因1，2，3，6型漫性丙型肝炎患者的实际效果。实际治疗计划方案、治疗周期时间和接纳意愿治疗的SVR12治疗率数据显示，全部治疗组均完成了90%之上的治疗后12周不断毒理学回复率（SVR12），做到这一规范的患者被视作丙肝病毒性感染已被痊愈。以上治疗法对不易治、经治和肝硬化腹水患者人群合理。在治疗组里，针对经治患者，SVR12为94%（n = 217/231），针对肝硬化腹水患者，SVR12为93%（n = 142/153）。
参加科学研究的患者均开展了基准线病毒基因编码序列检验，非常占比的患者存有基准线抗药性有关基因变异，（NS5A基因变异：48%，n = 182/383；NS5B基因变异：0.2%，n = 1/380）。但这种基准线基因变异仍未危害索非布韦的治疗結果，在毒理学发作患者中也未观查到由治疗发生的抗药性状况。以上治疗法的耐受力优良，安全系数层面与聚乙二醇干扰素栓和阿奇霉素的已经知道不良反应相一致。总共有3名患者因副作用终止治疗，10名患者发生比较严重副作用。最普遍的副作用为血液学出现异常、发烫和网织红细胞记数提升。
现阶段，根据索非布韦的更强力丙肝特效药―Epclusa（索非布韦加维帕他韦），能够 通杀丙型肝炎全部基因型，治疗率可以达到99%，基本上预兆着丙型肝炎病毒已被人们完全攻破。
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