1.单药治疗不易治/发作型MM:
在不易治/发作型MM中来那度胺单药的功效，一部分减轻（PR）达20%~29%，没有显著的神经系统毒副作用。
2.协同地塞米松医治不易治/发作型MM:
2 项较为来那度胺协同地塞米松与只用地塞米松的m期实验（英国的MM-009和欧洲地区的MM410）結果类似。MM-009中在联合用药组的PR之上功效为 61%，放任不管（CR）率是15%；在只用地塞米松组的PR之上为20%，CR率是2%；负相关病症进度時间（TTP）在联合用药组显著善于单用地塞米松 组，在联合用药组为11.一个月，在地塞米松组为4.七个月；整体存活（0S）率在联合用药组为30个月，在地塞米松组为20个月；且有42%的地塞米松 组患者最后交叉式进入联合用药组。
经 过亚组分析后发觉在以往接受过沙利度胺医治的患者其功效稍弱，在沒有接受过沙利度胺的患者接受来那度胺协同地塞米松的总高效率为65%，而在接受过沙利度 胺医治的患者高效率为54%，负相关TTP也短，在沒有接受过沙利度胺的患者接受来那度胺协同地塞米松的TTP为14.两个月，而在接受过沙利度胺医治的患 者TTP为8.五个月。
早 期运用TTP为18个月，而在末期运用TTP为10个月。协同地塞米松医治能够 摆脱13q-及其t（4；14）产生的欠佳愈后，不论是年青患者或是75岁 之上的老年人患者，她们中间的总高效率、无进度存活（PFS）率和0S率的差别均无统计学意义，提醒该计划方案在老年人患者中的可行性分析。
在我国不易治/发作型MM患者中MM以21实验数据显示，功效与副作用与欧美国家汇报結果相仿，药动学的科学研究也表明与欧美国家患者无显著差。
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