乐卫玛/仑伐替尼联合免疫能否实现有效率高的效果？
Ceritinib/塞瑞替尼调整剂量的应用分析
塞瑞替尼 在I期剂量爬坡研究及后期扩展研究中都有说明，不论是初治或复治患者，治疗客观有效率（ORR）可达56%~58%，一线初治患者ORR达72%，颅内转移患者的ORR也达60%左右。基于塞瑞替尼I期研究的卓越疗效，FDA批准了其临床应用。 但上市后随着治疗
众所周知，靶向药的特点是有效率高，但也会发生耐药；而PD-1抗体这类免疫药物一旦起效，疗效可能长久维持。所以，靶向 免疫能否实现“有效率高 持续时间长”的效果呢？作为肝癌靶向药和PD-1抗体药的杰出代表，仑伐替尼（乐卫玛） K药的王炸组合一直备受关注。在即将召开的2020年ASCO会议上（Abstract 4519），王炸组合再次更新临床数据：
在100位可评估的患者中：客观缓解率46%（mRECIST标准），包括11%的患者肿瘤完全消失；无进展生存期9.3月；中位生存期高达22.0月，创造了肝癌治疗的历史。另外，2020年初的ASCO GI会议上，仑伐 O药组合也展现了强劲实力：在30位患者参与的1b期研究中：总的客观缓解率高达76.7%，包括10%的患者肿瘤完全消失。
所以，不管是客观缓解率、无进展生存期还是总生存期，以靶向 免疫的王炸组合都非常值得期待。值得一提的是，仑伐替尼无论是单药还是联合免疫，都展现出超高的客观缓解率，肝癌患者的肿瘤缩小之后，有可能获得手术切除的机会，也就是说，之前不能手术的患者可能有机会通过手术彻底切除，给患者带来更好的生存获益。更多
色瑞替尼/塞瑞替尼的疗效和安全性分析
塞瑞替尼 的获批上市是基于I期的研究而得出来的结论，研究人群为ALK阳性突变患者，但在治疗线数、既往治疗史，例如经化疗或克唑替尼治疗等方面混杂因素较多，但即便存在这些影响数据的因素，塞瑞替尼仍然获得了很好的疗效，I期数据结果在后续II、III期
乐卫玛,仑伐替尼
