漫性淋巴细胞白血病是一种迟缓生长发育种类的白血病，约占新诊白血病病案的三分之一，特点为血夜和脊髓中发生很多的未熟淋巴细胞。2019年第61届英国血夜学好企业年会(ASH2019)上，维奈托克Venetoclax协同Obinutuzumab一线治疗漫性淋巴细胞白血病(CLL)的至关重要III期临床实验CLL14的升级数据信息发布。
CLL14是一项创新性、多管理中心、对外开放标识、任意III期科学研究，与法国CLL课题组(DCLLSG)协作进行，致力于评定维奈托克Venetoclax Obinutuzumab组合方案(VenG)相对性于规范医护方案苯丁酸氮芥 Obinutuzumab组合方案(ClbG)一线治疗以往未接纳治疗而且存有并发症的CLL患者的功效和安全系数。科学研究共入组了432例患者，依据国际性漫性淋巴细胞白血病讨论会(iwCLL)规范，全部这种患者此前均未治疗。
科学研究中，患者接纳12个月的固定不动時间治疗。关键终点站是监察员依据iwCLL规范评定的无进度存活期(PFS)，主次终点站是单独核查联合会(IRC)评定的PFS、细微残余病(MRD)情况、总减轻率(ORR)、放任不管率(CR)、总存活期、减轻延迟时间、无事情存活期、下一次CLL治疗時间、安全系数。
本次ASH年大会上发布的数据信息表明，负相关随诊三年之上(39.57个月)，当全部患者终止治疗最少2年时，VenG方案表明出高减轻率，包含MRD呈阴性。实际为：(1)在治疗完毕(EOT)时，与ClbG方案组对比，尔蒂尼妥拉方案组到血细胞(76% vs 35%，p<0.001)和脊髓(57% vs 17%，p<0.001)具备明显高些的MRD呈阴性率。MRD呈阴性说明选用一种非特异的、高宽比比较敏感的检验方式不可以检验到癌病，其界定为：10000个白细胞计数中低于一个CLL体细胞。
(2)在做到放任不管(CR)患者中，VenG方案组和ClbG方案组对比血细胞MRD呈阴性率明显高些(42% vs 14%(p<0.001)、脊髓MRD呈阴性率明显高些(34% vs 11%，p<0.001)。(3)在此项全新剖析中，与ClbG方案对比，固定不动治疗过程、无放化疗VenG方案将病症进度或身亡风险性明显减少69%(科学研究监察员评定的PFS:HR=0.31;95%CI:0.22-0.44.p<0.0001)。(4)VenG方案组最普遍的3-四级不良反应是血夜和淋巴系统等级及其感柒。
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