英利达/阿西替尼(AXITINIB)是一种强力的小分子水酪氨酸激酶缓聚剂，它具有相对性更强的非特异与毛细血管表皮细胞生长因子蛋白激酶融合。初期的研究发现其在肿瘤转移肾细胞癌医治中功效毫无疑问、安全系数好，早已被FDA准许做为肿瘤转移肾肿瘤的二线医治药品。下面科学研究将英利达/阿西替尼(AXITINIB)变为一线医治药品有理有据。
因此，在AGILE临床研究中，学者比照了阿西替尼和索拉非尼的功效，索拉非尼是一种对功效靶标非特异较低的药品。可是，AGILE实验无法做到其预期目标-增加无进度存活期。本评述将深入分析此项临床研究，讨论实验不成功的很有可能缘故，为将来对阿西替尼和别的药品的科学研究给予参照。
近些年，在肾细胞癌（RCC）的研究领域中经历了日新月异的转变，非常少有别的恶性肿瘤的科学研究有此状况。很多高水平的一线、二线药品临床研究直接证据表明功效持续改进，为医师和病人给予了许多医治挑选(1-8)。一些药品的实验結果十分激励人心，现阶段75%肿瘤转移肾肿瘤病人能够 预估获利。一度医治艰难的肿瘤转移肾肿瘤早已变成功效优良的恶性肿瘤之一。新一代医师不会再应对上一代医师历经的繁杂艰难。
1、阿西替尼功效毫无疑问，病人PFS获利优良，副作用低。但不可以根据现阶段实验結果觉得此药不能做为一线医治。
2、AGILE实验无法做到预期成果。阿西替尼沒有预估的功效好，索拉非尼都不比以往的科学研究中功效好。这类药的临床医学应用工作经验提醒大量的患者能够 再次应用这类医治，或是调节至更强的医治使用量。因而像索拉菲尼这类药才有可能在临床医学中合理应用，这也可能是索拉菲尼近些年功效改进的缘故。
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