维奈托克(venetoclax)又译为维奈卡拉，是BCL-2缓聚剂，已证实对各种类型的恶性淋巴恶性肿瘤合理，包含发作/不易治的CLL缺少17p,总回复率约为80%。维奈托克/维奈卡拉(venetoclax)是艾伯维/罗氏合作开发的一款内服B体细胞淋巴肿瘤因素-2(Bcl-2)缓聚剂，最开始在2016/4/11得到 FDA批。
亚急性髓性败血症（AML）是成年人中最普遍的恶变败血症，在全部白血病种类中存活率最少，其5年生存率仅为28%。医治AML的规范治疗法为高韧性放化疗，可是贴近一半的AML病人因为并发症和与放化疗有关的毒副作用而没法接纳高韧性放化疗。
2018年11月21日，英国FDA准许维奈托克/维奈卡拉(venetoclax)与阿扎胞苷或地西他滨或小剂量阿糖胞苷（LDAC）协同医治，用以年纪在75岁或之上的成人或身患并发症但不可以应用加强诱发放化疗的新确诊的亚急性髓性败血症成年人病人。
维奈托克/维奈卡拉(venetoclax)是第一个特异性对于BCL-2蛋白质的新式内服靶向药物，根据抑止细胞凋亡BCL-2做到推动漫性网织红细胞性败血症（CLL）细胞坏死的目地。
商品名：Venclexta/Venclyxto
通用性名：Venetoclax（VEN，维奈托克）
靶标：BCL-2
维奈托克/维奈卡拉(venetoclax)获准适用范围：漫性网织红细胞性败血症（CLL）或小网织红细胞性淋巴肿瘤（SLL）；亚急性髓性败血症（AML）
CLL/SLL强烈推荐使用量：原始医治，每日1次，每一次50mg ，持续7天，然后根据一个每星期使用量增长表至每日使用量400Mg (第一周每日50mg，第二周每日50mg，第三周每日100mg，第四周每日200mg，第五周逐渐每日400Mg )；
AML强烈推荐使用量：第一天100mg，第二天200mg，第三天400Mg，第四天及其以后，与阿扎胞苷或地西他滨联用时，强烈推荐使用量为400Mg；与小剂量阿糖胞苷联用时，强烈推荐使用量为600Mg。
2020年01月维奈托克/维奈卡拉(venetoclax)在我国国家药品监督管理局药物审评中心（CDE）申请发售。据统计，维奈托克已在土尔其发售，是专利药，价钱较低，此外，维奈托克仿药已在缅甸发售，价钱相对而言还要低许多。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
