赛可瑞又被称为克唑替尼（Crizotinib）是由辉瑞制药研发的抑止Met/ALK/ROS的ATP竞争的多靶标蛋白激酶缓聚剂。各自在ALK、ROS和MET蛋白激酶活力出现异常的恶性肿瘤患者中确认克唑替尼对身体有明显临床医学功效。
2011年赛可瑞（克唑替尼）在赴美上市，变成全世界第一个用以治疗 ALK 呈阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗治疗药品。
非小细胞肺癌
非小细胞肺癌（NSCLC）是现阶段最普遍的肺癌种类，其占肺癌数量的一大半。传统式的放疗化疗治疗方法实际效果较弱，患者依据肺癌的临床医学分期付款来制订相对应的治疗计划方案。而赛可瑞（克唑替尼）做为一种靶向治疗治疗肺癌的药品，打开了非小细胞肺癌精确治疗，长期性存活的时期新的篇章。
2016年3月11日英国FDA宣布准许克唑替尼（Crizotinib,辉瑞）可用以治疗带上ROS-1基因变异的末期（肿瘤转移）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。到此，赛可瑞（克唑替尼）变成现阶段唯一一个与此同时得到 ALK和ROS-一两个NSCLC治疗性靶标适用范围的靶向治疗药物，克唑替尼的应用领域获得再度扩张。
克唑替尼的新适用范围为带上少见、不易治的ROS-1基因变异患者再度给予了有使用价值的治疗挑选，医护人员现在可以对于ROS-1呈阳性NSCLC患者采用更为精准医疗的治疗。它的原理是根据阻隔带上ROS-1基因变异恶性肿瘤中ROS-1蛋白质的活力，来阻拦NSCLC的生长发育和蔓延。
2013年克唑替尼在我国获准（中国商品名赛可瑞）变成中国许多肺癌患者的新的希望。殊不知，中国赛可瑞价格昂贵的价钱针对许多肺癌患者家中而言全是巨大的压力。
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