英利达现阶段关键用以以往细胞因子有关治疗计划方案（白介素-2、干扰素栓-α、肾肿瘤预苗、自身细胞免疫治疗DC-CIK等）不成功的成年人进展期肾肿瘤患者；也可用以以往抗血管生成治疗药品（多靶标酪氨酸激酶缓聚剂）不成功（进展、没法承受、恶性肿瘤抑止水平弱等）的末期肾肿瘤患者，那肾肿瘤治疗服药英利达实际效果如何？
英利达是一种内服的、功效于毛细血管表皮细胞生长因子蛋白激酶(VEGFR)1，2和3的强力和高可选择性酪氨酸激酶缓聚剂，抑止肿瘤生长、毛细血管新生儿和恶性肿瘤进展。英利达做为新一代的酪氨酸激酶缓聚剂（TKI），不但对一种TKI治疗进展的患者明显提升 无进展存活期，针对以往应用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，功效更加非凡，对比以往靶向治疗药物，使中位PFS明显增加86%。
根据英利达III期科学研究（AXIS）的细胞因子亚组分析，以往细胞因子治疗不成功的患者中，接纳英利达治疗的患者的中位PFS为12.一个月，而接纳索拉菲尼（索拉非尼）治疗的患者的PFS为6.五个月，与索拉菲尼对比，英利达使中位PFS增加86%（HR0.464，P<0.0001）。
此外，英利达强烈推荐的起止内服使用量为5mg（每日2次）。英利达可与食材同屏或在空着肚子标准下给药，每日2次给药的间隔时间约为12小时。运用一杯水吞服。
只需观查到临床医学获利，就应再次英利达治疗，或直到产生不可以接纳的毒副作用，该毒副作用不可以根据合拼服药或使用量调节开展操纵。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
