Vandetanib是一种蛋白激酶抑制剂。身体之外科学研究曾表明Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包含外皮生长因子受体(EGFR)，毛细血管生长因子受体 (VEGFR)，转染期内重新排列(RET)，蛋白激酶6(BRK)的 组员，TIE2，EPH受体蛋白激酶大家族的组员，和酪氨酸激酶Src组员的活力。Vandetanib抑制在肿瘤细 胞和内皮细胞中外皮生长因子(EGF)-刺激性的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF-刺激性的酪氨酸激酶磷酸化。
凡德他尼独特之处取决于它既抑制EGFR(表皮细胞生长因子)，与此同时又抑制VEGFR-2和VEGFR-3(内皮细胞生长因子受体)，那样的“内”、“表”超越，在靶向药物中是独一无二的。也许该药的科学研究工作人员发觉吉非替尼和易瑞沙只抑制表皮细胞生长因子因此非常容易产生抗药性，因此就妄图“内”、“表”通杀以做到“二代EGFR抑制剂”的总体目标。
凡德他尼这类“内”、“表”通杀的特性，使其抑制肿瘤的能量扯为两截，一样的不良反应也扯为两截，因此药品看起来十分温婉。无论能否减少肿瘤指标值或变小肿瘤规格，凡德他尼能“全方位”地抑制病况，也会显著缓解患者原先的一些与肺肿瘤有关的病症，如干咳、粘痰、喘气、胸闷气短、困乏、难睡、纳呆这些。
总结表明：凡德他尼是肝癌医治的半途歇息站，能够 让备受“内”或“表”两类的靶向药物摧残之苦的人缓解一下、调节一下的与此同时，防止因“空窗期”接至肿瘤瘋狂反攻的威协。最最重要的是，由于添加凡德他尼能够 使“表”或“内”的抑制终断，毁坏抗药性的太早产生！
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