亚急性网织红细胞白血病是成人中最普遍的白血病种类。venetoclax（Venclexta,维奈托克）是英国艾伯维公司和法国罗氏集团基因泰克企业开发设计的BCL-2的可选择性缓聚剂。获准用以治疗成年人漫性网织红细胞白血病（CLL）。
一项名叫VIALE-C的科学研究，该科学研究在新确诊的、不符加强放化疗资质的AML病人中进行。数据显示，科学研究沒有做到明显改进OS的关键终点站：与安慰剂 LDAC治疗组对比，维奈托克（Venclyxto） LDAC治疗组身亡风险性减少25%。基本剖析（中位随诊12个月）时，维奈托克 LDAC治疗组中位OS为7.两个月，安慰剂 LDAC治疗组中位OS为4.一个月。附加随诊6个月后的过后剖析表明，维奈托克x LDAC治疗组中位OS为8.4个月，安慰剂 LDAC治疗组中位OS为4.一个月。
但在主次终点站层面，与安慰剂 LDAC治疗组对比，维奈托克 LDAC治疗组放任不管率明显提高（CR：27.3%vs7.4%）、放任不管或伴血细胞计数不彻底恢复的放任不管明显提高（CR CRi：47.6%vs13.2%）、放任不管或一部分血液学修复的放任不管（CR CRh：46.9%vs14.7%）、运行第二治疗过程治疗时的CR CRi明显提高（34.3%vs2.9%）。
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