泊马度胺早在2013年就陆续被英国 FDA 和欧洲地区EMA准许，用于治疗以往接纳过最少 2 种治疗（来那度胺和硼替佐米）但在治疗中或最后一次治疗六十天内病症进展的发作难治性窦汇区骨髓瘤（MM）患者。
一项 I 期临床实验各自以 1、3、4、5 mg/d 泊马度胺内服治疗 38 例发作 / 难治性窦汇区骨髓瘤（MM），不断 4 个周期时间（28 d×4），以上患者入组前接纳过硼替佐米、雷利度胺等多种多样药品治疗，科学研究結果示，22 例患者因病症进展或轻度缓解需协同阿昔洛韦治疗，16 例患者得到 轻度缓解或之上功效，其一部分缓解率、彻底缓解率各自做到 21.1%、2.6%，负相关不断缓解時间、无进展存活期（PFS）、总存活期（OS）各自做到 4.6 个月、4.6个月、18.3 个月。Lopez-Girona 等以 2 mg/d 泊马度胺协同 40 mg/ 周阿昔洛韦内服治疗 34 例难治性MM 患者，病症总缓解率 47.1%（16/34）。
除此之外，好几个 I 期、II 期临床研究说明，泊马度胺治疗发作/ 难治性 MMO 的 RR 率均在 30% 之上。泊马度胺治疗发作 / 难治性 MM 与患者治疗史和难治理均值无显著关系，对于历经多种多样治疗仍由此可见病症进展 MM患者，运用泊马度胺协同阿昔洛韦开展临床医学治疗无外乎一种靠谱挽救计划方案。
有科学研究协同泊马度胺与强松治疗 33 例 MM 合拼AL 患者，数据显示 16 例患者得到 血液学缓解，5 例患者人体器官作用改进，其 1 年 OS 做到 75.8%。
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