维奈妥拉用以医治身患漫性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、亚急性髓性白血病（AML）的病人。
Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/威尔卡拉的活力药品成份为venetoclax,它是一种内服的B体细胞淋巴瘤因素-2（BCL-2）缓聚剂，BCL-2在细胞坏死（流程化细胞死亡）中充分发挥关键功效，可阻拦一些体细胞（包含淋巴细胞）的细胞凋亡，而且在一些种类癌病中过多表述，与抗药性的产生有关。venetoclax致力于可选择性抑止BCL-2的作用，修复体细胞的通信系统，让肿瘤细胞自我毁灭，做到治疗肿瘤的目地。
维奈妥拉由美国艾伯维公司(AbbVie Inc)和法国罗氏公司(Roche Group)集团旗下的基因泰克(Genentech)企业协作产品研发，是第一个靶向治疗B体细胞淋巴瘤因素2(BCL-2)的可选择性抑制药。2015年1月16日得到 美国食品药品安全管理处(FDA)开创性药品和优先选择评审的影响力，根据加快审批程序，于2016年4月11日批准发售，适用业经医治的漫性淋巴细胞白血病与不易治或反复性缺少17p基因突变遗传基因的病人。
维奈妥拉是全世界第一款BCL-2缓聚剂，单药时维奈妥拉可合理抑止BCL-2的作用，相互用药可提升肿瘤细胞对药品的敏感度，进一步提高PFS(无进度存活期），增加病人存活時间。Mazyar Shadman:博士，公共卫生服务研究生，临床医学发展部助手组员，Fred Hutchinson癌病研究所，加州大学医科院肿瘤外科终身教授，洛杉矶癌症治疗同盟血液学肿瘤主治医生。在2019年的ASCO(美国临床医学恶性肿瘤学好）企业年会大会上，Shadman 博士研究生讲话探讨了CLL14漫性淋巴细胞白血病（CLL）第三阶段实验結果的状况。
在2019年的ASCO年大会上，法国CLL14实验的結果被发布。在该实验中，未接纳过医治的病人被任意地分派接纳二种组成的医治：venetoclax（Venclexta,维奈妥拉）和obinutuzumab（奥比妥珠单抗）的联用组成与苯丁酸氮芥和obinutuzumab（奥比妥珠单抗）的联用组成。与后面一种对比，前面一种venetoclax（维奈妥拉）与obinutuzumab（奥比妥珠单抗）的联用组成在无进度存活期层面有明显改进。
由此，Shadman说，这种数据信息已变成自2018年ASH企业年会至今CLL中最重要的数据信息。此外，他还说明这一科学研究結果针对漫性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、亚急性髓性白血病（AML）的治疗方案具备重特大危害。
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