阿昔替尼做为新一代的酪氨酸激酶缓聚剂（TKI），不但对一种TKI治疗进展的患者明显提升 无进展存活期，针对以往应用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，功效更加非凡，对比以往靶向治疗药物，使中位PFS明显增加86%。
根据阿昔替尼III期科学研究（AXIS）的细胞因子亚组分析，以往细胞因子治疗不成功的患者中，接纳阿昔替尼治疗的患者的中位PFS为12.一个月，而接纳索拉菲尼（索拉非尼）治疗的患者的PFS为6.五个月，与索拉菲尼对比，阿昔替尼使中位PFS增加86%（HR0.464，P<0.0001）。
在中国，阿昔替尼现阶段关键用以以往细胞因子有关治疗计划方案（白介素-2、干扰素栓-α、肾肿瘤预苗、自身细胞免疫治疗DC-CIK等）不成功的成年人进展期肾肿瘤患者；也可用以以往抗血管生成治疗药品（多靶标酪氨酸激酶缓聚剂）不成功（进展、没法承受、恶性肿瘤抑止水平弱等）的末期肾肿瘤患者。
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