阿西替尼（英利达）是多靶标酪氨酸激酶缓聚剂，能够 抑止毛细血管内皮细胞细胞生长因子受体(VEGFR) VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, 血细胞衍化细胞生长因子受体(PDGFR), 和c-KIT.阿西替尼是一种内服的酪氨酸激酶缓聚剂，功效于VEGF受体1，2，和3等靶标，这种受体已被确认在生理性毛细血管转化成，恶性肿瘤的生长发育，和癌病发展趋势中具有功效。
阿西替尼的安全系数和实效性
阿西替尼安全系数和实效性：一个723人的头死对头三期临床实验：实验列入索坦医治不成功的末期肾肿瘤，1:一分为2组，阿西替尼（英利达）组和索拉非尼（索拉菲尼）组。数据显示，阿西替尼（英利达）组的无病症进度存活時间显著增加，8.3个月比照5.七个月，病症进度风险性减少了35%，差别做到了统计学意义。2组负相关总存活時间相近，20.一个月比照19.两个月，2组差别并未做到统计学意义。
阿西替尼（英利达）组最普遍的3-四级的不良反应主要是：血压高、拉肚子、困乏；而索拉非尼（索拉菲尼）组最普遍的3-四级不良反应主要是：手足综合征、血压高、拉肚子。除此之外，中后期研究发现，服食阿西替尼（英利达）3个月的情况下，这些收缩压(也就是血压值里的舒张压，数据较小的那一个)高过90mmHg的患者，换句话说吃药3个月之后发生血压高这一不良反应的患者，存活期显著更长。
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