“尼达尼布 ”配搭欧洲紫杉醇的医治成果符合科学研究的关键终点站总体目标 (PFS:从医治后逐渐观查直至患者病症恶变的時间)，此医治被确认能明显地增加非小细胞肝癌患者的无恶变生存期，由只接受欧洲紫杉醇患者组其他 2.7 月， 增加到 3.4 个月 (p=0.0019; HR: 0.79)。
应用“尼达尼布(Nintedanib) ”配搭欧洲紫杉醇的治疗法可使接受过第一线放化疗末期肺腺癌者的均值总体生存期(Overall Survival) ，由只接受欧洲紫杉醇患者组其他 10.3个月，增加至 12.6 个月 (p=0.0359; HR: 0.83, CI 0.70-0.99)。
接受过第一线放化疗末期肺腺癌患者，在应用“尼达尼布(Nintedanib) ”和欧洲紫杉醇治疗法后，有 25%的患者可生存 2 年之上，比只接受欧洲紫杉醇的患者成活率高。
除此之外， 数据信息确认若第一线化疗药医治无效， 并越快改成配搭“尼达尼布 ”医治，能为末期肺腺肝癌患者给予更高的生存优点。
接受第一线放化疗 9 个月内即发生恶变的末期肺腺癌患者，用“尼达尼布(Nintedanib) ”配搭欧洲紫杉醇治疗法可将均值总体生存期，由只接受欧洲紫杉醇患者组其他 7.9 个月，增加至 10.9 个月 (p=0.0073; HR: 0.75, CI 0.60-0.92)。
接受第一线放化疗 9 个月内即发生恶变的比较严重肺腺癌患者，其病况一般不易操纵，并在这里科学研究中危害超出 60%的肺腺癌患者。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
