法国药业公司拜耳药业产品研发生产制造的
瑞格非尼
/
瑞戈非尼
(
REGORAFENIB
)是一种内服多蛋白激酶缓聚剂的毛细血管转化成，栽培基质和致癌物质蛋白激酶酪氨酸激酶。已被确认在肿瘤转移结肠直肠癌、肝细胞癌等癌病二线医治合理。本科学研究将点评瑞戈拉非尼医治反复性胶原纤维母细胞瘤的功效和安全系数。
科学研究結果发觉，2015年11月27日至2017年2月23日期内，共对124例病人开展筛选，任意选择119例满足条件的病人接纳瑞格拉法尼(59例)或洛莫司汀(60例)医治。随诊负相关15.4个月(IQR 13・8-18・1)。
到剖析截止日期时，119例病人中有99例(83%)身亡：regorafenib组42例(71%)和lomustine组57例(95%)身亡。瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)组整体存活率较lomustine组明显增强，regorafenib组整体存活率平均值为7・4个月(95% CI 5・8-12・0)，lomustine组整体存活率平均值为5・6个月(4・7-7・3)(HR 0・50,95% CI 0・33-0・75);log-rank p = 0・0009)。瑞戈非尼组里有33例(56%)产生3-四级医治有关不良反应，洛莫司汀组里有24例(40%)产生。瑞戈非尼最普遍的3级或四级不良反应为手脚肌肤反映、淀粉酶上升、胆红素偏高(6例[10%])。在洛莫司汀组，最普遍的3级或四级不良反应是血小板计数减少(8例[13%])、网织红细胞记数减少(8例[13%])和单核细胞降低(7例[12%])。调研工作人员不觉得身亡与药品毒副作用相关。
REGOMA科学研究提醒，在反复性胶原纤维母细胞瘤中，瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)表明出催人奋进的总体存活率。这类药品可能是一种新的潜在性的医治这种病人的药品，有希望进一步开展III临床实验。
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