维奈托克治疗前，最好是开展BCL-2，MCL-1和BCL-XL蛋白质检验。假如肿瘤细胞仅仅BCL-2很高，而沒有MCL-1和BCL-XL,那发生优良乃至奇妙功效的几率会极大地提升。假如肿瘤细胞与此同时高表述BCL-2和MCL-1，应考虑到维奈托克和MCL-1缓聚剂联用。今日我们就来详尽了解一下维奈托克医疗保险能给与费用报销吗？
现阶段维奈托克在中国都还没发售，也就没法医疗保险。维奈托克由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和法国罗氏公司(Roche Group)集团旗下的基因泰克(Genentech)企业协作产品研发，是第一个靶向治疗B体细胞淋巴肿瘤因素2(BCL-2)的可选择性抑制药。2015年1月16日得到 美国食品药品安全管理处(FDA)准许发售。
维奈托克美国艾伯维（土尔其版）。维奈托克 印尼版10mg*14片；。维奈托克缅甸一带一路Ventok10Mg*14粒和50mg*21粒(组合套装)；100mg*112粒上下。有必须 的患者能够 出国留学选购还可以根据中国技术专业的海外医疗服务项目组织（如嘉奕健康管理咨询）获得药品，能够 确保是真品。
维奈托克医疗保险能给与费用报销吗？
科学研究工作人员开展了一项有关ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期科学研究，此前未治疗的高危和老年人CLL患者参加，患者最少具备下列特点之一：性染色体17p缺少，基因突变TP53，性染色体11q缺少，未基因突变的IGHV或65岁疑是年纪。患者接纳ibrutinib单一治疗法（每日420mg，每天一次）3个周期时间，随后添加维奈托克（每星期一次使用量增长至400mg，每天一次）。联合治疗开展24个周期时间。 依据2008年漫性网织红细胞败血症国际性讨论会规范开展反映评定，根据脊髓中的混色流式细胞术评定最少残余病症。
80名患者，负相关年纪65岁，30%的患者年纪在七十岁之上。92%的患者存有未基因突变的IGHV、TP 53崎变或性染色体11q缺少。联合治疗后，伴随着時间的变化，放任不管和有没法发觉的细微病症残余减轻患者的占比都是在提升。经12个周期时间的联合治疗，88%的患者有放任不管或放任不管，61%的患者有没法检验到的细微病症残余的减轻。3例患者产生恶性肿瘤融解综合症。
科学研究觉得，联合应用维奈托克和ibrutinib是治疗高危和老年人CLL患者的合理计划方案。
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