操纵肺癌脑转移疾病对肝癌病人而言十分关键。在近期的ESMO 2020虚似大会上，CROWN全新科学研究数据显示，劳拉替尼(Lorlatinib)对非小细胞肺癌(NSCLC)全身性疾病和脑部病症的操纵都十分合理。此项科学研究给予了站得住脚的功效事实论据，能够 将该药做为一线挑选，进而立即得到 更合理和长久的操纵，及其避免 脑肿瘤的进度。
CROWN是一项III期科学研究，较为了劳拉替尼(Lorlatinib)和克唑替尼做为末期ALK呈阳性非小细胞肺癌病人的一线医治。在该科学研究中，未接纳医治的ALK呈阳性IIIB或IV期NSCLC病人被任意分派接纳第三代、ALK酪氨酸激酶缓聚剂劳拉替尼 100mg，每天一次(n=149)或克唑替尼250mg，每日2次(n=147)。
在中国位随诊18.3个月的劳拉替尼组和14.八个月的克唑替尼组后，科学研究工作人员发觉，劳拉替尼比克唑替尼的病症进度或身亡风险性明显减少72%。更具体地说，在接纳劳拉替尼(Lorlatinib)的病人中，负相关PFS沒有做到，但在接纳克唑替尼的病人中，负相关PFS为9.3个月，可能12个月PFS率各自为78.1%和38.7%。
亚组分析表明，基准线时有肺癌脑转移者与无肺癌脑转移者(风险比[HR]=0.20 vs 0.32)、非亚洲人种与亚洲人种(HR=0.19 vs 0.47)、年纪低于65岁的病人与年纪很大的病人(HR=0.22 vs 0.35)、从没烟民与现阶段烟民(HR=0.24 vs 0.36)，有益于劳拉替尼(Lorlatinib)的风险性减少好像更高。劳拉替尼(Lorlatinib)组的客观性反映率高过克唑替尼组，各自为76%(3%完全反应和73%一部分反映)与58%(所有一部分反映)。
劳拉替尼(Lorlatinib)的脑部客观性反映率也高过克唑替尼，基准线可精确测量的肺癌脑转移病人为82%对23%，基准线可精确测量或不能精确测量的肺癌脑转移病人为66%对20%。除此之外，在接纳劳拉替尼的病人中，脑部进度的中位时间沒有做到，但在接纳克唑替尼的病人中，中位时间为16.6个月，因而应用劳拉替尼(Lorlatinib)的肺癌脑转移风险性明显减少93%。劳拉替尼(Lorlatinib)的安全系数特点与以前科学研究中的报导类似。
ALK是一种蛋白激酶酪氨酸激酶(RTK)，参加传送数据信号以操纵细胞生长，瓦解和完善。基因突变的ALK推动肿瘤细胞的生长发育和蔓延。ALK 基因突变的非小细胞肺癌常常蔓延到人的大脑。在NSCLC体细胞中，另一种称之为ROS1的RTK也很有可能具备造成其不断活跃性的基因突变，这类基因突变有利于恶性肿瘤细胞的增殖和生存。劳拉替尼(Lorlatinib)是一种小分子水，能够 靶向治疗和抑止ALK和ROS1的功效，阻拦恶性肿瘤的生长发育和蔓延。
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