近期，国际性顶级肿瘤学杂志JCO发表了一项II期临床研究結果，颇有看头。这是一个50人（末期不易治胃癌25人、末期不易治大肠癌25人）参加的临床实验，入组的患者最少接纳过3种规范治疗方案医治仍然进度随后才入组：
25名入组的胃癌患者，有23名患者早已接纳过别的的抗血管生成药物例如雷莫卢替尼等，病症仍然沒有操纵，在其中7名患者试着过PD-1抗体单药医治失效，确实是一群不易治的末期胃癌患者。
25名大肠癌患者中，所有都早已接纳过贝伐单抗这一抗血管生成药物的医治失效，仅有一个患者是MSI呈阳性的，其他患者全是MSS型的，对单药免疫疗法的高效率，历史记录表明小于5%。25名胃癌患者中，没人是MSI呈阳性的。
超出60%的患者，PD-L1表述是呈阴性的，仅有两个患者PD-L1表述超出10%，其他即便是呈阳性的，也全是弱表述。因而，它是一群看起来就了解，对单药PD-1抗体敏感度很低的免疫疗法抵抗性的患者。
数据显示：那样50名患者，接纳PD-1抗体O药协同瑞戈非尼医治，高效率达到40%，乃至在24名确立是微卫星平稳MSS型的大肠癌患者中，高效率也做到了33%。7名以前接纳单药PD-1抗体医治失效的末期胃癌患者中，有3名患者恶性肿瘤显著变小。总的防癌率控制达到86%。这种诸多征兆均说明，在瑞戈非尼的帮助下，PD-1抗体的功效显著暴增，对原先不比较敏感乃至单药PD-1抗体医治早已抗药性的患者，再度修复了功效。
那麼，是否别的抗血管生成药物协同PD-1抗体，也可以有这般奇妙的功效呢？现阶段欠缺强有力的临床研究直接证据。但是，世界各国的免疫学家却有不一样的推断。检验了429种小分子水缓聚剂对恶变灰黑色瘤免疫逃逸的控制能力，这400多种多样药物对于的是52种现阶段已经知道的致癌物质蛋白激酶，自然这429种药物，也包含了上边提及的近20种抗血管生成药物。結果发觉：
仅有瑞戈非尼能够 显著地抑止肿瘤干细胞和肿瘤微环境中PD-L1和IDO受体的免疫逃逸。
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