乐伐替尼/仑伐替尼（Lenvatinib）是日本卫生材料制药业产品研发的一款靶向药物，具备有别于别的酪氨酸激酶缓聚剂（TKI）的合理的可选择性和融合方式。最开始在国外获准用以医治甲状腺癌症。由于乐伐替尼的功效靶标比较多，因此 ，2016年英国FDA将乐伐替尼的适用范围扩张，准许其协同依维莫司用以医治末期肾细胞癌。同一年在欧洲地区EMA获准发售。
乐伐替尼/仑伐替尼医治肾肿瘤强烈推荐使用量是18米g 5mg依维莫司，内服，每日一次。乐伐替尼应不断服食直到患者造成不能承受的副作用或彻底承受截止，要是没有产生，则应按治疗过程、遵循医生叮嘱服食，不建议半途擅自断药。
乐伐替尼/仑伐替尼获准医治上肾肿瘤是根据的临床医学2期实验結果（205科学研究），实验中科学研究了乐伐替尼、依维莫司联合用药的实际效果。科学研究数据显示，乐伐替尼 依维莫司联合用药组患者负相关PFS比依维莫司单一用药增加了五个月，14.6个月VS5.五个月；风险比[HR] 0.37.乐伐替尼联合用药组和单一用药组对比，患者的病症进度或身亡风险性可减少63%。联合用药组客观性回复率为37% ，单一用药组为6%；联合用药组患者OS为25.5 个月 ，单一用药组为15.4个月，(HR 0.67)。
总的来说，与依维莫司单一用药对比，乐伐替尼/仑伐替尼 依维莫司联合用药能延长患者无进度存活期（PFS），提升 肾肿瘤患者客观性回复率和总存活率（OS）。医治成效显著。
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