在这儿讨论了尼达尼布协同多西他赛医治一线放化疗二线免疫疗法后进度的末期肺癌的功效和耐受力。一共入组了25例经免疫疗法后病况进度的病人，负相关年纪59岁，17位男士病人。以往一线接纳过放化疗：包含培美曲塞(18/25例，72.0%)、顺铂(15/25例，60.0%)、卡铂(12/25例，48.0%)、贝伐单抗(8/25例，32.0%)、长春瑞滨(4/25例，16.0%)、多西紫杉醇(2/25例，8.0%)和多西他赛(1/25例，4.0%)。二线医治包含nivolumab(18/25例，72.0%)和pembrolizumab(6/25例，24.0%)。
入组病人接纳尼达尼布和多西紫杉醇协同医治，研究发现，9/20名病人(45.0%)做到PR,7/20名病人(35.0%)病况平稳，DCR为80.0%(16/20名病人)。负相关PFS为5.五个月(95%CI 2.5 – 8.2)。安全系数层面，医治突发性不良反应(TEAEs)≥3级，比较严重、造成断药的TEAEs各自为15/25例(60.0%)、13/25例(52.0%)、9/25例(36.0%)。
结果：尼达尼布协同多西他赛医治末期肺癌放化疗及免疫疗法进度的病人，临床医学效果明显，安全系数可接纳，此项科学研究也适用尼达尼布协同多西他赛做为免疫力抗药性病人的医治挑选。除此，该药也有与贝伐单抗的协同治疗方案。在实体肿瘤得到 非常好的治疗效果。尼达尼布 贝伐单抗后线医治实体肿瘤病人，病症率控制72%。
不光在肝癌，尼达尼布在实体肿瘤层面也报导过有关的科学研究，该实验评定了评定尼达尼布协同贝伐单抗医治以往多种多样医治不成功的实体肿瘤病人的功效，病症率控制做到72%。该实验列入了18例以往规范医治不成功的实体肿瘤病人（9例为肝癌，8例为肠癌，1例为直肠癌）。接纳的治疗方案为：3例病人接纳了尼达尼布150mg 贝伐单抗医治、3例病人接纳了尼达尼布200mg 贝伐单抗的医治、12例病人接纳了尼达尼布200mg 贝伐单抗拓展组医治。
18例病人中，1例PR,1例CR,客观缓解率为11%（2/18）；除此之外，11例SD,病症率控制做到72%（13/18）；全部病人的负相关PFS为4个月，负相关总存活時间OS为14个月；6个月、12个与及18个月的OS率是83%、70%及28%。其中9例肺癌患者的负相关OS是13个月，13%的病人在18个月的情况下还生存。
特别注意的是，做到恶性肿瘤放任不管的是一例肺癌患者，被分派至尼达尼布150mg的等级中，以往接纳过两条线医治，在其中一种医治包括贝伐单抗 PD1替尼nivolumab后进度，在接纳尼达尼布 贝伐单抗3周期时间医治后做到了CR,且这类放任不管情况不断了10个周期时间。
安全系数层面，最普遍的毒副作用反映是困乏(n = 15, 83%) 、拉肚子(n = 11, 61%)。别的还包含恶心想吐、蛋白尿等，5例病人（28%）发生3/四级副作用。
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