一。一线索拉菲尼医治：2017年10月逐渐，不断运用晚期肝癌靶向药物治疗药品索拉菲尼400 mg bid po开展医治。医治期内，病人疾病控制状况不错，存有3度手足综合征。
二。再次索拉菲尼医治：2019年2月5日行肝部MR及CT提醒，病人肝内疾病迟缓进度，腹膜后淋巴肿大考虑到迁移。尽管病人索拉菲尼有抗药性主要表现，但以往药品运用长久有效，病症迟缓进度，考虑到病人很有可能再次临床医学获利。因而，再次索拉菲尼原计划方案内服医治。
三。二线瑞戈非尼医治：2019年5月18日再度复诊全腹提高CT提醒，病人肝部高发占位性，且肝部疾病进一步扩大，门静脉累及；腹膜后淋巴肿大增加，点评为病况进度（PD）。到此，确定病人索拉菲尼抗药性，提议病人开展二线瑞戈非尼160 mg qd po开展医治。瑞戈非尼医治期内，病人发生1度疹子伴刺疼。
四。提高CT表明：2019年8月5日再度复诊腹腔提高CT,扫描仪肝右叶见2.7 cm环形密度低节结，不匀称加强。肝左叶胆管癌、肝内迁移灶，胆管流血异常。肠系膜弥漫型相对密度提高，肝门部、肠系膜、腹膜后淋巴结节扩大。
五。MR水显像表明：2019年8月6日胆胰管MR水显像提醒，肝内胆总管梗塞，肝门部及胆囊团块变病而致很有可能大，肝内高发团块变病。相比于2019年5月18日查验結果，病人腹膜后淋巴结节显著变小（非可精确测量疾病）；肝部疾病可评定为病症平稳（SD），整体功效SD.AFP值略微降低。
六。基因检查結果：特别注意的是，2019年6月6日病人开展了基因检查。
七。瑞戈非尼协同信迪利单抗：根据2018年ASCO的有关报导（Abstract 4076），及其多种临床实验提醒的抗VEGF协同PD-1替尼可明显提升 ORR、PFS等状况，挑选在已运用的瑞戈非尼160 mg qd po基本上协同信迪利单抗200 mg D1.医治期内，病人发生I度疹子，伴刺疼。
八。病情好转：2019年10月16日再度复诊肝部MR及CT,相比于2019年8月5日肝部一部分疾病平稳，肝右叶腔静脉旁疾病显著变小，腹膜后肿大淋巴结与前片无显著转变，整体评效SD（一部分疾病变小）。AFP在瑞戈非尼协同PD-1替尼医治下进一步降低至8.43 ng/ml.截止那时候，病人承受优良，体能恢复不错，ECOG得分0分，肝脏功能Child-Puph等级分类A级五分。
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