末期非小细胞肝癌（NSCLC）病人中，对沒有EGFR、ALK 和 ROS1 等基因变异的病人基本上沒有可以用的靶向治疗药物。 而在2015年ASCO交流会则报导了一项卡博替尼协同TKI在这里类群体的讨论实验—-E1512实验。
该实验将1、2线放化疗不成功并且无EGFR基因突变的末期非鳞NSCLC 病人，分成（1）厄洛替尼组（2）卡博替尼组（3）厄洛替尼 卡博替尼组，3个序列。結果发觉针对EGFR野生型经医治的肺癌患者：单药卡博替尼vs 卡博替尼联用（厄洛替尼）易瑞沙负相关无进度存活期PFS为4.3个月vs 4.七个月，总存活期OS为9.两个月vs 13.3个月。用以TKI医治不成功的肺癌患者：卡博替尼协同易瑞沙病症率控制为67.6%。
病人52岁男士。3 年以前诊断为左下方中间型肺癌，纵隔及左边肺部淋巴结转移，全身上下高发骨转移的情况。基因检查无 EGFR 和 ALK基因突变。给与AC计划方案 4 周期时间获PR,培美曲塞单药保持 6 周期时间后病症进度，再度穿刺术病理学：考虑到 ① 低分化腺癌，② 粘液外皮样癌。PD-L1呈阴性。二代测序：未检验到 EGFR、KRAS、BRAF、ALK、ROS1、MET、ERBB2、RET 基因变异。
二线放化疗：“吉西他滨 多西他赛” 2 周期时间，病症进度。于2016 年 3 月逐渐内服“卡博替尼” 1 月余，沒有显著不适感，都没有恶性肿瘤有关病症。以后在“卡博替尼”基本上协同“厄洛替尼”内服，2016 年 6 月 1 日复诊 CT 示疾病较前显著变小。
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