现阶段，窦汇区骨髓瘤已进到药物时期，但因为药物难以进到临床医学和花费难题，现阶段仍以蛋白酶体缓聚剂或免疫调节剂做为关键医治方位。国内面诊MM病人分成合适移殖和不宜移殖病人，合适移殖病人先放化疗后再次造血干细胞移殖和保持医治。病人发作后，开展再诱发医治。
北京协和每一年接诊原始病人100例之上，病人负相关总存活期5年上下，因为国内MM药物总数比较有限和医治核心理念传统，与海外对比仍有很大差别，但现阶段国内也愈来愈意识到MM总体医治和不断医治的必要性。
在中国香港，MM医治最先依据病人年纪决策干细胞移植的合适性，年青病人优先诱发医治后再次造血干细胞移殖；老年人病人行诱发医治后立即开展保持医治，诱发医治一般选用蛋白酶体缓聚剂协同免疫调节剂和阿昔洛韦。
药物时期下伊沙佐米临床医学优点
伊沙佐米在中国香港刚发售没多久，协同来那度胺、阿昔洛韦用以发作/不易治窦汇区骨髓瘤医治。IRd计划方案是全内服，不但能够 缓解痛疼，也可以降低病人的经济成本。
与硼替佐米对比，伊沙佐米组外展神经变病(PN)发病率显著降低。在TOURMALINE-MM1科学研究中，伊沙佐米协同来那度胺、阿昔洛韦（IRd计划方案）能够 摆脱发作/不易治MM高风险体细胞细胞生物学的负面影响。
现阶段，伴随着MM药物的应用，医治的可选择性愈来愈多。伊沙佐米做为第一个内服蛋白酶体缓聚剂，内服便捷，克服高风险体细胞细胞生物学出现异常。依据现阶段中国应用实际效果看来，安全系数高，PN发病率低，不良反应安全可控。将来还需在中国累积大量的诊治经验，观查其长期功效，明确副作用是不是能够 被预测分析，或在可控性范畴以内。
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