奥贝胆酸(Obetix)由英国Intercept 药业公司产品研发，其化学物质专利权于2001 年在国外申请办理，专利号为US7138390，现阶段并未在我国申请办理化学物质专利权。奥贝胆酸(Obetix)是20年来第一个产品研发用以医治胆汁淤积症性肝脏疾病的药品，对于熊去氧胆酸沒有充足回复或不可以承受的病人。
运用
1.在继发性胆液性肝硬化腹水（primary biliary cir⁃rhosis， PBC）中的运用
PBC病人优选医治药品为UDCA，可是针对回复欠佳的病人，可取代的药品非常少。奥贝胆酸(Obetix)则在这里情况下被产品研发运用。在一项科学研究中征募59例因UDCA治疗效果不佳而终断吃药6个月的PBC病人，分成安慰剂效应、奥贝胆酸(Obetix)10mg和50mg组，总共吃药12周，3组碱性磷酸酶（ALP）降低各自为-0.4%、44.0%和37.0%，GGT降低3%、73%和65%，ALT降低4%、37%和35%，提醒奥贝胆酸(Obetix)较UDCA能能够更好地改进病人病况，但奥贝胆酸(Obetix)10mg与50mg的治疗效果差别不显著，提醒提升奥贝胆酸(Obetix)的使用量并不可以使大量的病人获利。
一项历时一年的奥贝胆酸(Obetix)Ⅲ期临床研究表明，以往对UD⁃CA回复欠佳的病人，分成安慰剂效应组、奥贝胆酸(Obetix)10mg组和5mg组，功效判断规范是ALP不超过标准值限制1.67倍T-BIL一切正常，或ALP最少降低15%。3组回复率各自为10%、47%和46%。奥贝胆酸(Obetix)5mg组里，历经6个月医治后对药品沒有充足回复的病人，在剩下的6个月将使用量提升到10mg。5 mg使用量组与这些变换到高些使用量的病人中有46%做到科学研究的关键总体目标，而最开始接纳10mg医治的病人有47%做到科学研究的关键总体目标。对做到关键总体目标的病人开展肝部检验，数据显示病情好转，而安慰剂效应组病人的病况有恶变趋向。
这种情况科学研究数据信息提醒，给与更剂量的奥贝胆酸(Obetix)医治，仍有许多病人获利，针对奥贝胆酸(Obetix)的合理使用量也有待评定。虽然奥贝胆酸(Obetix)在医治PBC中主要表现出了优良的实际效果，但仍有一部分病人回复较差。英国伯明翰高校肝脏疾病管理中心的Hirschfield等协同多个国家专家学者完成了一项任意、双盲实验、对比临床研究，试验者为165例诊断为PBC的病人（在其中95%为女士），服食UDCA医治6个月之上，关键观查ALP的转变。
医治前ALP水准为1.5~10.0倍一切正常限制，病人被任意分成奥贝胆酸(Obetix)10mg、25 mg和50 mg组，及其安慰剂效应组，時间为3个月，全部全过程全部试验者与此同时再次服食基本医治使用量的UDCA。4 组ALP 先后降低2.6%、23.7%、24.7%、21.0%。科学研究工作人员再次对78例PBC病人开展了增加治疗过程的实验，依据医治反映和发痒调节奥贝胆酸(Obetix)使用量，在其中61例完成了一年的观查。
数据显示，与医治前ALP[（285±15）U/L]对比，医治后ALP降低至（202±11）U/L；与安慰剂效应对比，奥贝胆酸(Obetix)可以明显减少UD⁃CA 医治回复不佳PBC 病人的ALP、GGT 和ALT水准，10~50mg的使用量均是合理的。科学研究工作人员提议奥贝胆酸(Obetix)10mg/d，能得到 更强的耐受力，但安全性合理使用量范畴的评定，还需考虑到在事后一年增加治疗过程中的运用反映，故仍需对长期性应用的安全系数和实效性开展评定。因为UDCA和奥贝胆酸(Obetix)作用机制不一样，二者协同运用实际效果很有可能更显著。也有权威专家明确提出布地奈德与奥贝胆酸(Obetix)协同医治PBC的构想，但并未开展临床医学观查，暂没法评定功效。
2.在非脂肪性肝炎脂肪性肝脏疾病中的运用
非脂肪性肝炎脂肪性肝脏疾病（NAFLD）是代谢综合症在肝部的主要表现，一般合拼肥胖症、血糖混乱和高胰岛素血症。可分成两个乳头瘤病毒：单纯轻度脂肪肝（NAFL）及非脂肪性肝炎脂肪性肝炎（NASH），NAFL为非进度型，而NASH可进度为肝硬化腹水乃至肝细胞癌。NAFLD现阶段早已危害到20%~40%的成年人群体，在其中约30%NAFLD进度为NASH。研究表明，高胰岛素血症对NAFLD病发具备关键功效。
甘精胰岛素增敏剂，如噻唑烷二酮类药，已被确认在改进肝部发炎和脂肪率层面有一定功效，但没法阻隔NASH而致的纤维化工艺进度。来源于英国的一项历时6周的多管理中心、任意、双盲实验临床研究，列入了64例2型糖尿病合拼NAFLD的病人，病人被任意分成奥贝胆酸(Obetix)25mg组（20例）、50mg组（21例）和安慰剂效应组（23例），每日1次，总共6周，评定医治前后左右的甘精胰岛素敏感度、转氨酶、血糖、FGF-19、7a-甲基-4-胆甾烯-3-酮（胆汁酸磷酸激酶）、内源胆汁酸和肝千维化标识物。
给与剂量胰岛素注射后，3组甘精胰岛素敏感度各自提升 了28.0%、20.1%和-5.5%；医治组ALT、GGT、胆汁酸磷酸激酶、内源胆汁酸均较对照实验有显著降低，差别有统计学意义；FGF-19显著上升，25 mg奥贝胆酸(Obetix)组由医治前的（92±13）ng/L 升到（177±23）ng/L，差别有统计学意义（P＜0.05）；50 mg奥贝胆酸(Obetix)组由医治前的（79±10）ng/L升到（255±42）ng/L，差别有统计学意义（P＜0.05）；安慰剂效应组医治前为（84±13）ng/L，医治后为（91±11）ng/L，差别无统计学意义（P＞0.05）。
3组副作用产生状况无显著差别。另一项多管理中心科学研究将肝部穿刺术确立确诊为NAFLD的病人分成医治组（奥贝胆酸(Obetix)25mg/d）和安慰剂效应组，总共吃药72周，病理学改进各自为45%和21%。从而提醒，奥贝胆酸(Obetix)是医治NAFLD潜在性行得通的计划方案，可以大大提高病人愈后。
3.在漫性胆汁酸性拉肚子中的运用
肠功能紊乱是临床医学常见疾病，发病机制繁杂，一部分病人是因为胆液代谢遇阻或融合胆盐降低，回肠对胆汁酸消化吸收降低，很多胆汁酸抵达乙状结肠，可造成拉肚子，这类拉肚子称作胆汁酸拉肚子，现阶段觉得与FGF-19造成过少有关。
科学研究了28例肠功能紊乱病人（10例继发性胆液性拉肚子、10例原发性胆汁酸性拉肚子、8例为难治性肠功能紊乱），奥贝胆酸(Obetix)使用量为25 mg/d，2 星期过后检测，病人FGF-19显著上升（P = 0.007），继发性胆液性拉肚子和原发性胆汁酸性拉肚子病人的排泄物频次和特性、拉肚子指数值、腹疼病症和危机感获得明显改进，但在难治性肠功能紊乱病人则病症改进较差。根据对继发性于克罗恩病的肠功能紊乱病人开展科学研究，也得到了以上结果。奥贝胆酸(Obetix)有可能使大量的病人获益，改变现状品质。
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