针对不能摘除的肝细胞癌（HCC）病人，乐伐替尼一线治疗与索拉菲尼（Sorafenib）对比，病人的无进度存活期（PFS）和总存活期（OS）更具有优点。仑伐替尼的获准发售，可以变成晚期肝癌病人一线治疗的新标准。
乐伐替尼/仑伐替尼产品研发编号：E7080，别名仑伐替尼。由日本卫生材料（ Eisai）企业产品研发，是一种多靶标蛋白激酶酪氨酸激酶（RTK）缓聚剂，能抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，也可以抑止别的与生理性新生儿毛细血管、肿瘤生长及癌症进展有关的RTK,包含纤维细胞细胞生长因子（FGF）蛋白激酶FGFR1,2,3,4和血细胞演化细胞生长因子蛋白激酶α（PDGFRα），KIT及RET.
2015年英国FDA和欧洲地区药物管理处EMA准许乐伐替尼用以治疗侵蚀性、部分末期或肿瘤转移分化型甲状腺癌症。2016年英国FDA和欧洲地区EMA又陆续准许仑伐替尼协同依维莫司用以治疗末期肾细胞癌。
2018年3月，乐伐替尼在日本获准适用不能摘除的肝细胞癌（HCC）病人的一线治疗。它是该药在全球初次得到 用以肝细胞癌治疗的适用范围准许，也是日本十年来第一个能用以盟军治疗的晚期肝癌自主创新系统软件治疗法。
乐伐替尼/仑伐替尼的适用范围为：
1. 肝细胞癌：用以治疗不能摘除的肝细胞癌（HCC）病人；
2. 分化型甲状腺癌症：单药用价值于部分发作/迁移、进度的放射性物质碘不易治分化型甲状腺癌症病人；
3. 肾细胞癌：与依维莫司联用，用以治疗以往接纳过毛细血管表皮细胞生长因子靶向疗法的末期肾细胞癌病人。
乐伐替尼/仑伐替尼须于每日同一时间服用。假如忘掉吃药而且无法在12小时内内服，应忽略该次使用量而且于原本定服药時间服用下一次使用量。服用乐伐替尼普遍的不良反应(发病率超出30%)：血压高、拉肚子、疲惫、骨关节/肌肉痛、胃口降低、减肥瘦身、恶心想吐、口腔溃疡 (口疮溃疡)、头疼、反胃、蛋白尿 (尿中蛋白)、手掌心脚底血细胞觉得出现异常(手足综合征)、腹疼、音标发音艰难(讲话艰难)。
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