多吉美/索拉非尼对乙肝肝癌患者的疗效
乐伐替尼/仑伐替尼的REFLECT研究结果
乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）是由日本Eisai（卫材）开发，也是一个多靶点酪氨酸激酶抑制剂。其获批的适应症有分化型甲状腺癌、晚期肝癌和肾癌，不过在我国，它的适应症只有肝癌。ASCO2017 发布的乐伐替尼 III 期临床试验REFLECT 研究引起广泛关注，在该研究中
索拉非尼，商品名：多吉美，是一种口服多靶点、多激酶抑制剂，临床研究证实了其在晚期肝癌（HCC）中的良好疗效和安全性。可以说索拉非尼的出现，开创了HCC的靶向药物治疗时代。此外，临床前研究显示,索拉非尼对消化道肿瘤、甲状腺癌、肺癌、乳腺癌、肾细胞癌等具有广泛的抗肿瘤活性。
索拉非尼在经过两项国际多中心，随机对照临床试验SHARP和ORIENTAL证实了其在晚期肝细胞癌（HCC）中的良好疗效和安全性，开创了HCC的靶向药物治疗时代。SHARP中，基于以丙型肝炎病毒感染引起的肝癌的欧美人群，索拉非尼和安慰剂组的中位生存期分别为10.7月和7.9月，疾病控制率分别为43%和33%，中位影像学进展时间分别为5.5月和2.8月，总生存期延长44%，疾病进展时间延长73%。
ORIENTAL试验在亚太地区开展，以乙型肝炎病毒感染的晚期HCC患者为研究对象，索拉非尼和安慰剂组的中位生存期分别为6.5月和4.2月，疾病控制率分别为35%和16%，中位影像学进展时间分别为2.8月和1.4月，总生存期延长47%，至疾病进展时间延长74%。在针对中国亚组的START试验中，索拉非尼联合TACE治疗HCC取得可喜的进展，其中位进展时间10.6个月、中位无进展生存期为10.3个月、中位生存期为16.5个月。更多
奥希替尼耐药后只能化疗吗？
靶向药物 奥希替尼耐药 了该怎么办？不管是一线还是二线应用，奥希替尼都能让患者有一个比较长的PFS（无进展生存期），同时它也和其他药物一样，也有出现耐药的时候。这个时候耐药最常见是出现C797S突变，当然C797S突变有顺式突变和反式突变，如果是反式
多吉美,索拉非尼
