病人发生新的亚急性发病或特发性的肺脏病症，如呼吸不畅、干咳和发烫，应中止厄洛替尼医治开展确诊评定。假如诊断是 ILD（间质性肺疾病），则应停止使用易瑞沙，并给与适度的医治。肝衰或肠胃破孔的病人应停用厄洛替尼。脱干且有肾衰竭风险性的病人、患比较严重大疱、小水泡或剥落性皮肤疾病的病人、患亚急性/已经加剧眼病的病人，应终断或停用厄洛替尼。
拉肚子一般可以用洛哌丁胺操纵。严重腹泻应用洛哌丁胺失效或发生脱干的病人必须 使用量减药和临时终止医治。比较严重肌肤反映的病人也必须 使用量减药和临时终止医治。假如务必减药，厄洛替尼应当每一次降低50mg.
与此同时应用CYP3A4强缓聚剂如阿扎那韦、阿奇霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）、伏立康唑等药品或是红西柚、葡萄柚汁时要考虑到减药，不然可发生比较严重的副作用。一样，与此同时应用CYP3A4 与 CYP1A2 一同缓聚剂（如环丙沙星）的病人，若发生比较严重副作用，应降低厄洛替尼使用量。
医治前应用CYP3A4诱导剂利福平可降低厄洛替尼AUC的2/3-4/5.应考虑到应用无CYP3A4诱发活力的其他可取代药品。要是没有可取代药品，厄洛替尼的使用量可考虑到高过150mg,但需紧密检测安全系数。与利福平共用时厄洛替尼较大科学研究使用量为450mg.假如提升易瑞沙的使用量，则当终止利福平或其他诱导剂时要快速将厄洛替尼再降低到原始使用量。其他CYP3A4诱导剂包含但不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平片、苯巴比妥钠和圣约翰草（St.John’s Wort），假如很有可能也应防止应用这种药品。
易瑞沙经肝部新陈代谢和胆管代谢。尽管轻中度肝功能损伤病人（Child-Pugh等级分类7-9）的厄洛替尼曝露量与肝功能正常病人相近，厄洛替尼应谨慎使用于肾脏功能损害的病人。总胆红素> 3xULN 的病人应谨慎使用厄洛替尼。医治前查验出现异常的状况下，若肝脏功能发生比较严重转变，比如总胆红素翻番和/或转氨酶升高三倍，则应终断或停用厄洛替尼。查验发觉肝功异常不断加剧时，应在做到中重度出现异常前就考虑到终断和/或减少使用量并与此同时提升肝功检查检测頻率。医治前查验一切正常的状况下，假如总胆红素>3xULN 和/或转氨酶>5xULN,则应终断或停用厄洛替尼。
并未开展肾损伤病人（血清肌酐浓度值>1.5xULN）的功效和安全系数科学研究。根据药动学数据信息，轻微或轻中度肾损伤病人不用使用量调节。不强烈推荐比较严重肾损伤病人应用厄洛替尼。
已确认抽烟会造成易瑞沙曝露量减少50-60%。已经抽烟NSCLC病人的厄洛替尼较大承受使用量为300mg.在不断抽烟的病人中，与提议的150mg使用量对比，300mg使用量在放化疗不成功后的二线医治中未表明出功效提升 。
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