仑伐替尼（又乐伐替尼Lenvatinib，商品名：LENVIMA），由日本卫生材料（Eisai）企业产品研发，是一种多靶标蛋白激酶酪氨酸激酶（RTK）缓聚剂，能抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，也可以抑止别的与生理性新生儿毛细血管、肿瘤生长及癌症进展有关的RTK，包含纤维细胞细胞生长因子（FGF）蛋白激酶FGFR1,2,3,4和血细胞演化细胞生长因子蛋白激酶α（PDGFRα），KIT及RET。
仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)能够 医治什么癌病？
2015年，FDA和欧洲地区药品管理处(EMA)准许仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)医治侵蚀性、部分末期或肿瘤转移分裂型甲状腺癌症。它是仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)的第一个准许适用范围，在国外、欧盟国家和日本，仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)已被认可为医治碘不易治甲状腺癌症的孤儿药，为病人给予了更强的挑选。
2016年，英国FDA和欧洲地区EMA准许仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)协同依维莫司医治末期肾肿瘤。
2018年3月，仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)在日本被准许为不能摘除肝细胞癌(HCC)病人的一线医治药品。
2018年9月，仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)批准在我国发售，适用范围为晚期肝癌病人的一线医治。
仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)适用范围:
1.肝细胞癌：用以医治不能摘除的肝细胞癌（HCC）病人；
2.分裂型甲状腺癌症：单药用价值于部分发作/迁移、进度的放射性物质碘不易治分裂型甲状腺癌症病人；
3. 肾细胞癌：与依维莫司联用，用以医治以往接纳过毛细血管表皮细胞生长因子靶向疗法的末期肾细胞癌病人。
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