艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂
Eltrombopag（艾曲波帕）是一种促血细胞生成素蛋白激酶抑制剂，适用治疗对激素类药物、人免疫球蛋白或脾摘除术反映欠佳的漫性免疫性血小板减少性过敏性紫癜（ITP）病人的血小板减少症。
2018年1月4日Eltrombopag（艾曲波帕）在我国获准发售，用以治疗原发性免疫性血小板减少症（ITP）。
Eltrombopag（艾曲波帕）是一种促血细胞生成素蛋白激酶抑制剂，它根据诱发刺激性巨核细胞（尤其是脊髓中发觉的大体细胞）的分裂和升值而充分发挥，适用治疗对激素类药物、人免疫球蛋白或脾摘除术反映欠佳的漫性免疫性血小板减少性过敏性紫癜（ITP）病人的血小板减少症，最开始于2008年在国外获准发售。
2016年4月，欧洲委员会准许Eltrombopag（艾曲波帕）用以对其他治疗药品抗药性的漫性免疫力（先天）血小板减少性过敏性紫癜（ITP）小儿科病人治疗。本次准许包含Eltrombopag（艾曲波帕）片状及一种新式内服混悬剂的运用，艾曲波帕内服混悬剂致力于用以不可以咽下片状的儿童。
一项Eltrombopag（艾曲波帕）I期临床研究结果显示，对接纳吉西他滨治疗的实体瘤病人，Eltrombopag（艾曲波帕）较之于安慰剂对照组，可降低发生放化疗延迟时间和放化疗使用量降低者的占比（14% vs.50%）。
Eltrombopag（艾曲波帕）的起止使用量是50mg,每日1次；对亚洲人病人或轻中度/比较严重肝功能不全病人，起止使用量为25mg,每日1次，空胃给药（餐前1小时或饭后2钟头）。
每日使用量不必超出75mg.以较大使用量服食4周，血小板计数未提升至一切正常水准，能够 终断治疗；关键肝脏功能检测出现异常或血小板计数反映过多，也应终断治疗。
2018年1月4日Eltrombopag（艾曲波帕）在我国获准发售，用以治疗原发性免疫性血小板减少症（ITP）。
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