2019年英国临床医学恶性肿瘤学好（ASCO）年大会上，REGONIVO科学研究为MSS型晚中后期直肠癌或直肠癌（CRC）病患者治疗产生了新希望之光。由于科学研究数据显示，在以往接纳多段治疗的病患者中，瑞戈非尼(regorafenib)（瑞格菲尼）协同纳武利尤替尼的整体客观缓解率（ORR）为40%，病症率控制（DCR）为88%。在其中，MSS型CRC病患者治疗反映率是33%，CRC病患者群体的整体治疗反映率是36%。
与以往科学研究对比，REGONIVO科学研究中瑞戈非尼(regorafenib)80 mg~120 mg使用量与纳武利尤替尼协同运用获得了瑞戈非尼(regorafenib)单药或纳武利尤替尼单药治疗晚中后期CRC从没获得的优良治疗效果，这说明二者协同具备1 1＞2的协同效应，与此同时二者协同的安全性特点可控性。除此之外，针对占有CRC病患者大部分的“冷恶性肿瘤” MSS型CRC来讲，ORR达到33%也是让人意外惊喜，希望将来进一步深入分析为手册MSS型晚中后期CRC病患者临床医学治疗产生大量根据。
近些年，为提升 恶性肿瘤药物的普适性及可压力性，我国颁布了一系列利好消息对策。现阶段，在大肠癌治疗行业，一线治疗药物及三线治疗药物瑞戈非尼(regorafenib)等都被列入我国国家医保目录，这大大的减轻了病患者应用药的财政负担，使大量病患者能够 获得具体指导及标准强烈推荐的规范治疗，提升 存活盈利。
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