科学研究共入组59例病人，15例病人IPSS 1.五分，29例病人IPSS 2分，8例病人IPSS 2.五分，6例病人IPSS 三分，1例病人IPSS 3.五分；体细胞细胞生物学中危和高风险的占比各自为19%和24%。数据显示，阿扎胞苷协同Venetoclax医治安全性耐受力优良。
57例可开展功效评定病人中，18例病人得到 CR,22例得到 脊髓放任不管，11例病人病症平稳，2例病人进度。负相关至回复時间为1.0个月。负相关回复延迟时间（DOR）、PFS、OS均未做到，预计造成医治回复病人的12个月DOR和PFS各自为74%和59%。预计18个月OS为74%。因而，学者强调，Ven Aza协同医治HR-MDS病人安全系数可承受，功效客观性。
维奈妥拉单药或与阿扎胞苷协同医治发作/不易治MDS科学研究为Ib期科学研究，共入组46例发作/不易治MDS病人，维奈妥拉单药治疗组（C1）22例，维奈妥拉协同阿扎胞苷医治组（C2）24例。基准线体细胞细胞生物学好、中等水平、差的占比各自为44%、33%和22%。数据显示，Venetoclax单药或与阿扎胞苷协同安全性耐受力优良。
负相关随诊4.七个月，C1组的ORR为7%，75%的病人病症平稳，负相关至初次回复時间（TTR）为1.6个月，负相关PFS为3.4个月，预计6个月OS为57%；C2组的ORR为50%，在其中13%的病人得到 CR,38%的病人得到 脊髓CR,31%的病人病症平稳。负相关PFS与立位OS均未做到。预计6个月PFS为76%，预计9个月OS为83%。
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