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维奈妥拉 MDS阿扎胞苷治疗未治疗的较高危MDS

2021年 12月 4日
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  • VENETOCLAX
  • 维奈妥拉
  • 维奈托克

      科学研究共入组59例病人,15例病人IPSS 1.五分,29例病人IPSS 2分,8例病人IPSS 2.五分,6例病人IPSS 三分,1例病人IPSS 3.五分;体细胞细胞生物学中危和高风险的占比各自为19%和24%。数据显示,阿扎胞苷协同Venetoclax医治安全性耐受力优良。

  57例可开展功效评定病人中,18例病人得到 CR,22例得到 脊髓放任不管,11例病人病症平稳,2例病人进度。负相关至回复時间为1.0个月。负相关回复延迟时间(DOR)、PFS、OS均未做到,预计造成医治回复病人的12个月DOR和PFS各自为74%和59%。预计18个月OS为74%。因而,学者强调,Ven Aza协同医治HR-MDS病人安全系数可承受,功效客观性。

  维奈妥拉单药或与阿扎胞苷协同医治发作/不易治MDS科学研究为Ib期科学研究,共入组46例发作/不易治MDS病人,维奈妥拉单药治疗组(C1)22例,维奈妥拉协同阿扎胞苷医治组(C2)24例。基准线体细胞细胞生物学好、中等水平、差的占比各自为44%、33%和22%。数据显示,Venetoclax单药或与阿扎胞苷协同安全性耐受力优良。

  负相关随诊4.七个月,C1组的ORR为7%,75%的病人病症平稳,负相关至初次回复時间(TTR)为1.6个月,负相关PFS为3.4个月,预计6个月OS为57%;C2组的ORR为50%,在其中13%的病人得到 CR,38%的病人得到 脊髓CR,31%的病人病症平稳。负相关PFS与立位OS均未做到。预计6个月PFS为76%,预计9个月OS为83%。

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