尼达尼布(Nintedanib)用以治疗难治性肺纤维化（IPF），尼达尼布(Nintedanib)强烈推荐剂量为每一次150mg，每日2次，给药间距大概为12小时。依据患者承受水平可降低剂量至100mg，每日2次，治疗逐渐前及给药全过程中需按时做肝功能检查，一旦发生肝功异常，应降低剂量或断药。治疗肺纤维化药物尼达尼布(Nintedanib)有仿药的吗?
2020年10月14日，印尼格兰马可药业公司（Glenmark Pharmaceuticals）在印尼发布了尼达尼布（Nintedanib）仿造标准版NINDANIB（100和150 mg胶襄），用以治疗肺纤维化（IPF）。
尼达尼布（Nintedanib）已得到 印尼药品监督管理组织的准许，可用以治疗难治性的肺纤维化（IPF）。因为IPF是一种伴随着時间而恶变的特发性病症，因而尽快逐渐治疗和不断治疗针对缓解病症进度很重要。因而，降低每个月的治疗花费针对保证患者长期性坚持不懈药方治疗尤为重要。
目前为止，对尼达尼布（Nintedanib）的各种各样操纵临床研究早已对其开展了普遍的科学研究，这种实验早已明确了尼达尼布（Nintedanib）的功效和安全系数。
在近期发布的INBUILDtm实验中，尼达尼布（Nintedanib）表明FVC（强制性肺功能）（考量肺脏身体状况）的年下降率显着降低，并伴随各种各样特发性纤维化工艺间质性肺疾病。除此之外，已经开展二项临床研究以科学研究NINDANIB（尼达尼布）在轻中度至中重度COVID-19患者中治疗SARS-COV2诱发的肺纤维化的作用和安全系数。
肺纤维化（PF）是一种呼吸道病症，其特点是肺脏变厚和/或产生伤疤。这促使co2无法根据气襄进到血夜，进而造成呼吸困难和干咳嗽等病症。IPF患者的均值存活率很差，仅有20％到30％的人到确诊后最少存活5年。最普遍的死因是心力衰竭。
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