亚急性髓性败血症（AML）是最具侵蚀性和较难医治的血夜癌病之一，存活率很低，治疗方案也十分比较有限。AML在脊髓中产生，造成血夜和脊髓中出现异常白细胞计数总数提升。AML一般迅速恶变，但并不是全部病人都是有资质接纳加强放化疗。年纪和并发症是限定加强放化疗的普遍要素。仅有大概28%的病人可以生存5年获更长期。
在国外，维奈妥拉Venclexta此前已得到 加快准许，协同低甲基化剂（阿扎胞苷[azacitidine,AZA]或地西他滨[decitabine,DAC]）或小剂量阿糖胞苷（LD-AC），一线医治新诊断的2类AML成年人病人，实际为：（1）年纪在75岁及之上的老年人AML病人；（2）因与此同时存有别的病症而不宜开展加强诱发放化疗的AML成年人病人。
对以上AML适用范围的不断准许很有可能在于认证性科学研究中临床医学好处的认证和叙述。VIALE-A科学研究是Venclexta临床医学开发设计新项目的一部分，该新项目致力于将现阶段FDA对Venclexta用以一线医治AML的加快准许变为彻底准许。
维奈妥拉Venclexta/Venclyxto的活力药品成份为venetoclax,它是一种内服B体细胞淋巴肿瘤因素-2（BCL-2）缓聚剂，BCL-2蛋白质在细胞坏死（流程化细胞死亡）中充分发挥关键功效，可阻拦一些体细胞（包含网织红细胞）的细胞凋亡，而且在一些种类癌病中过多表述，与抗药性的产生有关。
维奈妥拉致力于可选择性抑止BCL-2的作用，修复体细胞的通信系统，让肿瘤细胞自我毁灭，做到治疗肿瘤的目地。目前为止，维奈妥拉已在全世界好几个我国准许发售，用以成年人医治漫性网织红细胞败血症（CLL）、小细胞淋巴肿瘤（SLL）、亚急性髓性败血症（AML）。
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