达可替尼（Vizimpro）是辉瑞制药产品研发的一种试验性、内服、每日一次、不可逆的二代EGF-TKI.于2018年9月获FDA准许用以19del 和21-L858R基因突变的末期非小细胞肺癌（NSCLC）病人的一线医治。也是2019年在中国发售的一款药物，中国商品名：多泽润。
酪氨酸激酶缓聚剂根据抑止体细胞内转录因子中的连接点达到抑制全部通道的传输，达到抑制肿瘤生长的功效。EGFR呈阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌中的30%，EGFR-TKI在这里一种类的肺癌医治中拥有明显的功效实际效果。
在与一代吉非替尼的较为实验中，达可替尼（多泽润）在总存活率上远远地超出吉非替尼，做到34.一个月，接近三年，而吉非替尼的这一数据信息为26.8个月；30个月的OS率是56.2%对吉非替尼46.3%。在不良反应层面，达可替尼的安全系数也比较好，是当今肺癌病人医治十分非常好的挑选。
达可替尼做为靶向药物，见效快，效果非常的好，可是实际的起效時间因人有所不同的，病人能够 在医治期内搞好定期维护，而且选用恰当的使用方法用量。达可替尼的强烈推荐使用量为45mg,每日一次，由于许多 病人的病症进度水平和本身状况都不一样，因此 应在医师确诊后决策实际用量，盲目跟风服药很有可能会造成不良反应水平加重。假如发生比较严重不良反应或诊断间质性肺疾病（ILD）应终止给药。
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