来源于意大利巴萨罗那基层民主高校的科学研究工作人员在2015年7月13日刊登的【The Lancet Oncology】杂志期刊上发布了一项全新科研成果。尼洛替尼（达希纳）TASIGNA临床试验数据统计分析得到，瑞格非尼治疗迁移扩散性直肠癌的临床医学实际效果与基因变异情况和蛋白质标识物浓度值有关。
此项回顾性分析探寻剖析（CORRECT临床试验）评定了瑞格非尼对不一样恶性肿瘤基因突变情况或血浆蛋白水准的恶性肿瘤病患者的临床治疗实际效果。科学研究共列入760例迁移扩散性直肠癌病患者，对瑞格非尼组病患者和安慰剂效应组病患者均开展了循环系统DNA剖析，在其中KRAS遗传基因， PIK3CA遗传基因和BRImatinib Veenat 100 伊马替尼 伊马替尼 格列�l 伊�R替尼AF遗传基因的突变率差别为69%，17%和3%。关联性剖析提醒，较为安慰剂效应， 瑞格非尼对无进度存活期（PFS）的危害与KRAS遗传基因， PIK3CA基因变异情况及其循环系统瑞格非尼治疗与基因变异情况有关DNA浓度值有关。可是， 瑞格非尼对PFS的危害与血浆蛋白浓度值却不相干。
科学研究工作人员强调，针对不一样基因型及蛋白质标识物表述的迁移扩散性直肠癌病患者，瑞格非尼治疗的临床医学实际效果不一样。
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