依据2005年有机化学治疗法慈善基金会讨论会上明确提出的結果，仍在临床试验中的口服药品阿拉伯糖舒尼替尼（SU11248）好像是用以治疗晚中后期肾细胞癌的有期待的新药物。肾脏功能是坐落于脊椎每一侧的一对豆形人体器官，其根据过虑小管的复杂系统过虑血夜和清除尿里中的废弃物。人体中的全部血夜每钟头根据肾脏功能约20次。肾细胞癌（RCC）是一种少见方式的肿瘤，其最普遍的特性是在肾脏功能过虑小管的内衬中存有肿瘤细胞。早已在肾扩散到身体好多个和/或远侧结构域的癌称之为迁移扩散性RCC.
针对迁移扩散性RCC的治疗包含姑息性（非痊愈性）手术，放射性治疗和免疫刺激剂如（白细胞介素-2）。为了更好地改进迁移扩散性RCC病患者的欠佳愈后（平均值生存時间大概为10个月），科学研究工作人员再次探寻新的治疗挑选。靶向治疗治疗（靶向治疗肿瘤细胞的特殊成分的治疗）的临床试验造成有期待的結果。
毛细血管表皮细胞生长因子（VEGF）和血细胞衍化细胞生长因子电机换向器（PDGFR）是参加细胞生长和拷贝的人体中的2个成分。一般，肿瘤细胞具备包含这种成分的更改的方式;因而，靶向治疗VEGF和PD乐伐替尼/仑伐替尼（LENVIMA）GFR的治疗剂一般减少或避免 肿瘤细胞的不可控拷贝。
阿拉伯糖舒尼替尼是一种对于VEGF和PDGFR二者的内服药物。它早已在前期临床试验中证实了防癌活力，这促进进一步点评其在治疗晚中后期RCC中的活力。英国几个定点医疗机构的科学研究工作人员开展了二项II期临床试验，以点评舒尼替尼治疗迁移扩散性RCC的治疗效果。二项实验均包含接纳过免疫刺激剂治疗的迁移扩散性RCC病患者。实验1包含2003年征募的63名病患者，实验2包含2004年征募的106名病患者。在2个实验中，舒尼替尼表明出有期待的結果：
1.一部分或彻底收拢的肿瘤产生在实验1的40％的病患者和实验2的44％的病患者中。
2.在实验1的27％的病患者和实验2的23％的病患者中完成坚持不懈最少3个月的平稳病症。
3.肿瘤进度的中位时间在实验1中为8.七个月，在实验2中为8.一个月。
4.负相关总存活期在实验1中为16.4个月，在实验2中并未达到。
5.治疗是优良承受的，大部分药不良反应是柔和的。
6.具备优良特性情况（保持日常主题活动的工作能力）和具备高些血红蛋白浓度水准达比加群酯胶襄（泰毕全）PRADAXA的病患者具备改进的无进度存活期。
科学研究工作人员下结论，舒尼替尼在接纳过舒尼替尼治疗迁移扩散性肾细胞癌治疗的迁移扩散性RCC病患者中表明出明显的防癌活力。除此之外，该药物具备优良的耐受力。现阶段已经开展将舒尼替尼做为RCC的原始治疗的实验。诊治判断为RCC的病患者很有可能期待与她们的医师讨论她们参加进一步点评舒尼替尼或其他有期待的治疗剂的临床试验的个人风险性和益处。
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