在CONCUR实验中，病人征募仅限亚洲地区病人，列入的病人不规定以前有接纳过微生物靶向药物治疗。科学研究工作人员依照2:1任意分派204例病人接纳瑞格非尼160Mg或是安慰剂效应，每4周一个周期时间的前3周给药。依据科学研究表明，CONCUR中的病人，因迁移占位性病变接纳较少治疗方案的群体，休重情况为1的病人占比较高，40%的病人以前未接纳微生物靶向药物治疗。
负相关总存活期，经瑞格非尼医治的病人组是8.八个月，安慰剂效应组是6.3个月（P=0.0002）。CORRECT实验中，负相关总存活期是6.4个月，安慰剂效应组是五个月（P=0.0052）。这种病人也在无进度存活期有明显提升 （3.两个月 vs 1.七个月；P＜0.0001）。
对数据信息开展评价时，Arnold说：“CPRRECT实验中的病人对比于CONCUR实验的病人有更比较严重的前解决。比如，全部CORRECT实验的病人以前经抗-VEGR医治，约50%的病人接纳过抗-EGFR医治。在CONCUR实验中，约60%的病人以前接纳过这二种化学物质的任一种医治，40%的病人沒有接纳过靶向治疗的生物疗法。”
他再次说：“将CONCUR实验与CORRECT实验开展较为时，预备处理的差别可能是接纳活力医治病人发生不错愈后的缘故。能够 做出的假定是在当今实验状况下，越低的前解决，会使加上如瑞格非尼药品得到 越高的总存活期获利。”
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