进一步治疗的总体目标是做到血小板计数延续性升高，使药品副作用降到最低的与此同时保持人体止血方法均衡，以求得到 病症减轻。新版本的共识将减轻界定为在没有接纳ITP非特异治疗的状况下保持PLT≥30×109/L.根据作用机制可将治疗方式分成2类，最先是1次（或1周期时间）运用诱发长期性反映（如利妥昔单抗、脾切除）的治疗；第2类则是必须 不断运用即可保持功效的治疗（如TPO-RA、免疫增强剂等）。
直接证据充足的药品：①TPO-RA:包含艾曲波帕、阿凡泊帕、罗米司亭，可对切脾或未切脾患者给予较高的反映率（Ⅰb级，A级推荐），不断运用时可保持将近6~八年的长期性功效。断药后大部分患者发作，但仍有10%~30%的患者断药后可保持长期性反映。②利妥昔单抗：对ITP患者整体高效率约60%，长期性反映率20%~25%（Ⅱa级，B级推荐）。
治疗前需检验HBV,并给与革兰呈阳性革兰阴性杆菌预苗预防感染（Ⅳ级，C级推荐）。③福坦替尼：根据抑止脾酪氨酸激酶降低抗原受体的血细胞毁坏，在多种多样治疗（脾切除、TPO-RA、利妥昔单抗）不成功患者中的整体反映率是43%，但4~6周时的平稳反映率仅为18%。
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