真实的世界科学研究（Real-World Study, RWS)是始于应用性的临床研究，是以传统式临床医学科学研究之外的好几个数据信息集中化发掘出的信息内容，采用非任意、开放式、不应用安慰剂效应的科学研究。英国申请注册科学研究表明，53%-75%的发作不易治MM（RRMM）病人不可以进到随机对照科学研究（RCT）。RRMM病人不可以列入RCT的较普遍缘故包含低肌酐清除率、随着别的癌病、心脑血管病病发症、盟军医治的抗药性状况等。危害MM医治挑选的要素诸多，因而在挑选治疗方案时必须 综合性考虑到病人本身要素、病症情况、以往医治史及其病人本人的经济发展情况。除之上要素以外，病症自身的特性也必须 考虑到，例如临床研究中的肾危害、MM病人的心脏疾病等。
一项致力于剖析我国多管理中心序列中接纳根据伊沙佐米协同治疗方案的病人结果的我国多管理中心真实的世界RRMM数据对比MM1表明，没法列入MM1实验的病人ISS分期付款更比较严重，ECOG PS得分高些且重度贫血更普遍。对于病人的耐受力和安全系数，RRMM数据信息与MM1和PN的数据信息相一致，而且伊沙佐米的PN副作用明显好于别的蛋白酶体缓聚剂（PI）类药。真实的世界科学研究数据信息中3-四级拉肚子发病率对比于MM1的6%更少。
对于基本临床护理中RRMM病人的瑞典单克隆人免疫球蛋白病申请注册科学研究（RMG）与INSIGHT MM科学研究的比照表明，基本临床护理中IRd的实效性(负相关PFS 21.八个月，负相关OS 38.七个月) 与MM1/CCS测试报告中IRd的实效性非常(负相关PFS 20.6个月，负相关OS 25.八个月)，而且盟军接纳IRd医治的病人负相关PFS比后线医治更长。
由PI类药、Rd框架、三药计划方案的数据对比得知，2线之上IRd医治的负相关DOT (12.3个月)与KRd (7.两个月)和VRd (10.0个月)对比最多。与KRd对比，lRd计划方案能明显减少医治终断风险性。IRd组PI和来那度胺的终断风险性均明显小于KRd组。在多自变量剖析中，LOT中三种根据PI的Rd三联体治疗法逐渐下一线医治或身亡的风险性均无统计学差异，但标值上IRd最佳。
综合性以上各种科学研究剖析，伊沙佐米在医治RRMM和新确诊MM（NDMM）中都得到 了比较满意的功效；根据伊沙佐米的计划方案对硼替佐米抗药性的病人仍然合理；我国真实的世界科学研究中ORR和mPFS虽小于TOURMALINE MM1，但与CCS科学研究結果类似；大部分不良反应承受优良，RRMM中罕见3-四级PN,NDMM中末见3-四级PN.INSIGHT MM和RMG科学研究意味着的全球范畴及瑞典的基本临床护理与MM1和CCS科学研究一致，而且皆获得了出色的PFS、OS及实效性数据信息。
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